芳基 编辑
有机化学中,芳基指任何从简单芳香环衍生出的官能团或取代基。虽然更特殊的名称如苯基,被用来描述未被取代的芳基,但出于概括和简练的原因芳基仍然被使用。
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偶氮化合物是一类含氮有机化合物,通式为R-N=N-R',R/R'为有机基团,可以是芳基或烷基。N=N称为偶氮基。若R/R'都为氢,则成为二亚胺。
茴香硫醚是示性式为CH3SC6H5的有机化合物。常温常压下是无色液体,可溶于有机溶剂。是最简单的烷基-芳基硫醚。顾名思义,该化合物是苯甲醚,一氧中心醚的硫类似物硫醚。
烯醇醚,是一类在双键碳上含有烷氧基取代基的有机化合物,通式为




R

1



R

2


C
=
C

R

3



O


R

4




{\displaystyle R_{1}R_{2}C=CR_{3}-O-R_{4}}

,R为烷基或芳基。它和烯胺官能团都有与𨦡盐的共振式,氧向双键供电子,将双键活化,可发生很多有机反应如狄尔斯-阿尔德反应。
硅醚是含有硅原子与烷氧基以共价键键合的一类化合物。其通式为:RRRSi−O−R,其中R为烷基取代基或芳基取代基。硅醚在有机合成当中常用于醇的保护基。RRR基团可以是不同的烃基基团,因此可组合成多样的硅醚。硅醚化合物在保护基化学当中有非常广泛的应用,常用的硅醚有:三甲基硅基 ,叔丁基二苯基硅基,叔丁基二甲基硅基和三异丙基硅基。
卡斯特罗-斯蒂芬斯偶联反应指炔化亚铜与芳基卤代烃发生交叉偶联,生成二取代炔及卤化亚铜。 这个反应由查尔斯·E·卡斯特罗和罗伯特·D·斯蒂芬斯在1963年发现。
Gomberg–Bachmann反应以乌克兰裔美国化学家摩西·冈伯格和美国化学家沃纳·以马利·巴赫曼的名字命名,是指重氮盐的酸性溶液用氢氧化钠或乙酸钠的水溶液处理时,发生芳基的偶联反应,生成联芳烃的衍生物的反应。例如,对溴苯胺与苯偶联,得到对溴联苯。
转移金属化或金属交换反应是一种配体在金属原子间发生转移的有机金属反应。该反应典型的形式为M1-R + M2-R' → M1-R' + M2-R,R和R'包括但不限于烷基、芳基、炔基、烯丙基、卤素或拟卤素基团。鉴于热力学和化学动力学因素,这一反应通常是不可逆的。热力学上,金属的电负性有利于反应的进行;动力学上,涉及的两种金属如存在空轨道,也有利于反应进行。 转移金属化包括不同的类型,即氧化还原-转移金属化和氧化还原转移金属化/配体交换。转移金属化过程中,金属-碳键被激活,新的金属-碳键形成。转移金属化通常应用于催化剂、主族元素化合物合成和过渡金属化合物的合成。
联芳烃或二联芳烃是由两个芳基由单键连接而成的化合物。联苯是最简单的联芳烃,其氯代产物多氯联苯在工业上也有着重要应用。BINAP是一种手性联芳烃,常用作配体。
苯基重氮盐是具有重氮苯阳离子






[

PhN

2





]


+





{\displaystyle {\ce {[PhN2]+}}}

芳基重氮盐,由于此类盐不稳定,因此无法在市面上购得,而是按需制备。
施蒂格利茨重排反应指三苯甲基羟胺重排为三芳基亚胺。