萨尔塔龙属又名索他龙，是种蜥脚下目恐龙，生存于白垩纪晚期。萨尔塔龙在蜥脚类恐龙当中相当小，但对人类而言还是很巨大。它们拥有类似梁龙科的头部，牙齿仅位在嘴部的后方，而且牙齿是钝的。萨尔塔龙是第一个被发现有鳞甲的蜥脚类恐龙，皮肤上嵌有小型骨版，这些骨板由皮内成骨构成，大型骨板四处散布，如人的手掌大小，小型骨板紧凑排列，只有碗豆大小；其他泰坦巨龙类恐龙身上也发现了骨板，某些梁龙科化石的背上也曾发现一排鳞甲。当萨尔塔龙类的骨板首次被发现时，因为是独立于骨骸被发现，所以被推论属于甲龙类恐龙。
1
大脚类是蜥脚形亚目的一个演化支，生存于三叠纪晚期到白垩纪晚期。大脚类是由金山大学的古生物学家亚当·耶茨在2007年所提出，他将大脚类定义为：在蜥脚形亚目中，亲缘关系接近萨尔塔龙，而离板龙较远的所有物种。但是，其他科学家还没有普遍采用这名称。
梁龙形类是已灭绝蜥脚类恐龙的一个演化支，生存于侏罗纪至白垩纪期间。该分类群主要包括三个科：雷巴齐斯龙科、叉龙科和梁龙科，后两科构成鞭尾类。该名称最早由Calvo和Salgado使用，他们将其定义为“特氏雷巴齐斯龙、梁龙科以及二者共同祖先的所有后代。”先前，这一分类群不经常被使用，并被认为是梁龙超科的异名，因为人们经常发现这些分类群具有相同内容。2005年，迈克·P·泰勒和德恩·奈许回顾了梁龙科的系统发育及分类学，并意识到梁龙超科并不等同于梁龙形类。前者基于节点定义，而后者基于分支。2015年，伊曼纽尔·乔普、奥克塔维奥·马图斯和罗格·本森发表了一篇基于标本的梁龙科相互关系的系统发育分析，并支持将其拆分。简棘龙被发现比雷巴齐斯龙科更为基础，因此在梁龙形类以外，但比萨尔塔龙更接近梁龙，因此在梁龙超科以内。以下演化树遵循乔普等人的研究结果。
泰坦巨龙类，也称为泰坦龙类、巨龙类、伟龙类，是蜥脚下目的一个多样性演化支，包括萨尔塔龙与伊希斯龙，也包括一些地球上最重的陆行动物，例如阿根廷龙、潮汐龙；巨体龙被推测体重可达100公吨。古生物学家以希腊神话中的巨人族泰坦命名这个超科，泰坦神族的地位高于奥林匹斯十二主神。
内乌肯龙是一属萨尔塔龙科的蜥脚下目恐龙，生存于白垩纪晚期的南美洲，相当于现在的阿根廷和乌拉圭。化石出土于钦科萨托周围的安纳克雷托组露头，接近内乌肯河，并以此为名。其底下的物种经历过复杂的分类历史，曾被多次编入不同的属，如泰坦巨龙、萨尔塔龙等，但现在已被鉴定为一个独立的有效属。内乌肯龙亦是目前所发现化石最完整的泰坦巨龙类之一。
新蜥脚类是个蜥脚下目的单系群演化支，由阿根廷古生物学何塞·波拿巴于1986命名。其目前的定义为：包含萨尔塔龙、长梁龙及其他与其为共同祖先的直系后代。新蜥脚类主要分成两大类：梁龙超科和大鼻龙类。新蜥脚类出现于晚侏罗纪，直到于白垩纪－第三纪灭绝事件灭绝，其包含了主要的蜥脚下目恐龙，如迷惑龙属、腕龙属和梁龙属。除此之外，还有大型的阿根廷龙属和波塞东龙属。
泰坦巨龙类，也称为泰坦龙类、巨龙类、伟龙类，是蜥脚下目的一个多样性演化支，包括萨尔塔龙与伊希斯龙，也包括一些地球上最重的陆行动物，例如阿根廷龙、潮汐龙；巨体龙被推测体重可达100公吨。古生物学家以希腊神话中的巨人族泰坦命名这个超科，泰坦神族的地位高于奥林匹斯十二主神。
泰坦巨龙类，也称为泰坦龙类、巨龙类、伟龙类，是蜥脚下目的一个多样性演化支，包括萨尔塔龙与伊希斯龙，也包括一些地球上最重的陆行动物，例如阿根廷龙、潮汐龙；巨体龙被推测体重可达100公吨。古生物学家以希腊神话中的巨人族泰坦命名这个超科，泰坦神族的地位高于奥林匹斯十二主神。
泰坦巨龙类，也称为泰坦龙类、巨龙类、伟龙类，是蜥脚下目的一个多样性演化支，包括萨尔塔龙与伊希斯龙，也包括一些地球上最重的陆行动物，例如阿根廷龙、潮汐龙；巨体龙被推测体重可达100公吨。古生物学家以希腊神话中的巨人族泰坦命名这个超科，泰坦神族的地位高于奥林匹斯十二主神。
岩盔龙类为蜥脚下目泰坦巨龙类的一个演化支，生存于白垩纪的阿普第期至马斯特里赫特期。此类群首先由英国古生物学家保罗·厄彻等人提出，他们将其定义为“包含马拉维龙与萨尔塔龙的最近共同祖先，以及该祖先的所有后裔”，其成员的共有衍征包含前段尾椎朝前的一面明显内凹，以及新月形的胸板，是相当衍化的蜥脚类恐龙。
泰坦巨龙类，也称为泰坦龙类、巨龙类、伟龙类，是蜥脚下目的一个多样性演化支，包括萨尔塔龙与伊希斯龙，也包括一些地球上最重的陆行动物，例如阿根廷龙、潮汐龙；巨体龙被推测体重可达100公吨。古生物学家以希腊神话中的巨人族泰坦命名这个超科，泰坦神族的地位高于奥林匹斯十二主神。
Mini wiki
