蜘蛛样指 编辑
蜘蛛样指是一种手指和脚趾异常细长的先天性或后天性疾病，而患者的拇指倾向手掌。目前已经发现小纤维蛋白-1和小纤维蛋白-2的突变，与蜘蛛样指相关。此外，蜘蛛样指被指可能与高胱氨酸尿症、先天性挛缩细长指、Loeys-Dietz综合征、马凡氏症候群和埃勒斯-当洛二氏症候群 有关。
1
相关
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。