血管内皮生长因子

生长因子一词是指天然的蛋白能刺激细胞增殖和细胞分化。生长因子调节细胞的各类活动与功能。生长因子通常充当细胞间的信号分子。生长因子结合到靶细胞表面的特异受体上。生长因子通常促进细胞分化和成熟。当然，因生长因子不一，其功能也多样。例如，骨形成蛋白刺激骨细胞的分化；而血管内皮生长因子刺激促进血管内皮细胞增殖。

兰尼单抗是一种单克隆抗体片段，其与贝伐单抗是从相同亲本鼠抗体获得。它比母体分子小得多，能更紧密的结合到血管内皮生长因子-A。它是一种血管生成抑制剂，已被批准用于治疗的“湿”型老年黄斑变性。

高渗透长滞留效应是指一些特定大小的大分子物质更容易渗透进入肿瘤组织并长期滞留的现象，1986年由日本科学家前田浩与松村保广发现。对此常见的解释是，肿瘤细胞为了能够快速地生长，需要更多的养料和氧气，故会分泌血管内皮生长因子等与肿瘤血管新生有关的生长因子。特别是当肿瘤达到150-200微米大小时，会高度依赖于肿瘤血管的养料和氧气供应。此时新生成的肿瘤血管在结构与形态上与正常的血管有很大的不同。其内皮间隙较大，缺少血管壁平滑肌层，血管紧张素受体功能缺失。另外，肿瘤组织也缺少淋巴系统致使淋巴液回流受阻。这两者造成了大分子物质可以方便地穿过过血管壁在肿瘤组织中富集，且不被淋巴液回流带走而能长期存于肿瘤组织，故称为新生物的“高渗透长滞留效应”。EPR效应可被一些病理生理因素进一步提高，如刺激肿瘤血管舒张的物质缓激肽、一氧化氮、过氧亚硝酸根离子、前列腺素、血管内皮生长因子、肿瘤坏死因子等。另外，肿瘤部位的淋巴细胞减少也会增加大分子物质在这里的滞留效应。

生长因子一词是指天然的蛋白能刺激细胞增殖和细胞分化。生长因子调节细胞的各类活动与功能。生长因子通常充当细胞间的信号分子。生长因子结合到靶细胞表面的特异受体上。生长因子通常促进细胞分化和成熟。当然，因生长因子不一，其功能也多样。例如，骨形成蛋白刺激骨细胞的分化；而血管内皮生长因子刺激促进血管内皮细胞增殖。

高渗透长滞留效应是指一些特定大小的大分子物质更容易渗透进入肿瘤组织并长期滞留的现象，1986年由日本科学家前田浩与松村保广发现。对此常见的解释是，肿瘤细胞为了能够快速地生长，需要更多的养料和氧气，故会分泌血管内皮生长因子等与肿瘤血管新生有关的生长因子。特别是当肿瘤达到150-200微米大小时，会高度依赖于肿瘤血管的养料和氧气供应。此时新生成的肿瘤血管在结构与形态上与正常的血管有很大的不同。其内皮间隙较大，缺少血管壁平滑肌层，血管紧张素受体功能缺失。另外，肿瘤组织也缺少淋巴系统致使淋巴液回流受阻。这两者造成了大分子物质可以方便地穿过过血管壁在肿瘤组织中富集，且不被淋巴液回流带走而能长期存于肿瘤组织，故称为新生物的“高渗透长滞留效应”。EPR效应可被一些病理生理因素进一步提高，如刺激肿瘤血管舒张的物质缓激肽、一氧化氮、过氧亚硝酸根离子、前列腺素、血管内皮生长因子、肿瘤坏死因子等。另外，肿瘤部位的淋巴细胞减少也会增加大分子物质在这里的滞留效应。

BxPC-3 是用于研究胰腺癌及其治疗方法的人类胰腺癌细胞系。BxPC-3细胞是在1986年从一个已61岁的人类女性体内获得，并且被证实在无胸腺裸鼠属中具有致瘤性，具有中等分化能力，同时又会产生粘蛋白，并且表现出上皮组织形态。BxPC-3细胞不会发生在胰腺癌中常见的KRAS突变。BcPC-3细胞和JoPaca-1细胞均有高表达的癌干细胞标志物。BxPC-3目前已用于致瘤研究、胰腺癌治疗研究及其他生物医学应用中。由于细胞可帮助胰腺癌药物的开发，因此有学者对细胞的表型和基因型特性进行研究，特别是因为BxPC-3细胞具有血管生成因子IL-8、血管内皮生长因子和前列腺素E2的高度表达，故而可以作为潜在的药物靶标。