解旋酶 编辑
解旋酶又称解链酶，是所有生物体维持生命所必需的一类酶，可分为多种类型。这类酵素是能够依循核酸磷酸双酯键的方向性，而往特定方向移动的马达蛋白。移动过程中可将相连的两条核酸长链解开，作用时所需能量来自核苷酸水解。
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RecBCD是大肠杆菌体内用来起始DNA同源重组的蛋白质。由3个不同的亚基所组成，分别是RecB、RecC与RecD。其中RecB与RecD是解旋酶。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
RNA诱导沉默复合物，是在RNA干扰技术中起作用的重要物质。一定数量的外源性双链RNA进入细胞后，被类似于核糖核酸酶Ⅲ的Dicer酶切割成短的21~23bp的双链小干扰RNA，siRNA与解旋酶和其它因子结合，形成RNA诱导沉默复合物。激活RISC需要一个依赖ATP的将小分子RNA解双链的过程。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离siRNA 3'端12个碱基的位置切割mRNA。切割的机制尚不明了，但每个RISC都包含一个siRNA和一个不同于Dicer的RNA酶。因此，siRNA能够以序列同源互补的mRNA为靶点，通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特意地阻断体内特定基因表达，诱发细胞呈现出特定基因表达降低表型。
RecBCD是大肠杆菌体内用来起始DNA同源重组的蛋白质。由3个不同的亚基所组成，分别是RecB、RecC与RecD。其中RecB与RecD是解旋酶。
维甲酸诱导基因-I是脊椎动物细胞质中的一种模式识别受体，结构上属于DExD/H-box类解旋酶，在人类基因组中由DDX58基因编码，其N端有两个CARD结构域，C端则可与RNA结合，为先天免疫中的重要蛋白。
真核起始因子4A是一种三磷酸腺苷依赖性RNA结合蛋白，一种RNA依赖性ATP酶，和一种RNA解旋酶，它在真核翻译起始进程中发挥重要作用。它被认为可以解开MRNA的5'端非翻译区的二级和三级结构，以使核糖体的附着更容易，同时允许核糖体进行密码子扫描。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。