趋化因子 - The mini wiki

单核吞噬细胞系统是高等动物免疫系统的一部分，由可以进行吞噬作用的细胞组成。通常存在于网状结缔组织。这些吞噬细胞都来自骨髓的干细胞，先发育成单核球与巨噬细胞，累积于淋巴结与脾脏中，吞噬细胞可受趋化因子吸引，以变形虫运动穿透微血管，移至其他组织并发育成特化的巨噬细胞，如肝脏的库佛氏细胞、组织中的白血球、神经系统中的小胶质细胞、骨骼的蚀骨细胞、胸膜与腹膜的巨噬细胞与肺的尘细胞等都是单核吞噬细胞系统的一部分，并依不同组织而有不同功能。

趋化因子受体CXCR3是G蛋白偶连的七跨膜域受体，可选择性地与CXC趋化因子结合。 CXCR3又称G蛋白偶联受体9和CD183。有两种变异的CXCR3受体。CXCR3－A与CXCL9， CXCL10，CXCL11结合；而CXCR3-B除了与CXCL9， CXCL10，CXCL11结合外还可以与CXCL4结合。

CXCL9是一小分子的细胞因子属于CXC趋化因子家族，又被称作“干扰素伽玛诱导的单核细胞因子” 。CXCL9是T细胞趋化因子。干扰素伽玛诱导CXCL9的表达。人类的CXCL9与CXCL10，CXCL11的基因相邻聚集在第四染色体上。CXCL9，CXCL10, CXCL11结合趋化因子受体CXCR3而起其细胞趋化作用。

CXCL11是一小分子的细胞因子属于CXC趋化因子家族，又被称作“干扰素诱导的T细胞a趋化因子”

CXCL10是一小分子的细胞因子属于CXC趋化因子家族，又被称作“干扰素伽玛诱导的10千道尔顿蛋白” 。干扰素伽玛可以在多种细胞中诱导CXCL10的表达。CXCL10的功能包括对T细胞和单核细胞的细胞趋化作用，促进T细胞黏附于内皮细胞，抗肿瘤，及血管新生。人类的CXCL10基因与CXCL9，CXCL11的基因相邻聚集在第四染色体上。CXCL10, CXCL9和CXCL11结合趋化因子受体CXCR3而起其细胞趋化作用。

趋化因子受体是表达在一些特定的细胞表面的G蛋白偶连的七跨膜域受体。这些受体与细胞外的配体趋化因子结合。与特异的趋化因子结合后，趋化因子受体引发钙离子内流而产生细胞趋化反应，从而诱导细胞到生物体的特定部位。

CCL12是一个小型的细胞因子，属于CC趋化因子家族，最早在鼠类中发现。它还被叫做单核细胞趋化蛋白5，又由于其和人类趋化因子MCP-1的相似性，有时候也被称为MCP-1相关趋化因子。CCL12特异性影响嗜酸性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞。这个趋化因子正常情况下存在于淋巴结和胸腺中，其表达能显著诱导巨噬细胞。编码CCL12的基因发现于小鼠染色体11上。

趋化因子受体CXCR3是G蛋白偶连的七跨膜域受体，可选择性地与CXC趋化因子结合。 CXCR3又称G蛋白偶联受体9和CD183。有两种变异的CXCR3受体。CXCR3－A与CXCL9， CXCL10，CXCL11结合；而CXCR3-B除了与CXCL9， CXCL10，CXCL11结合外还可以与CXCL4结合。

丙胺酸胺肽酶是由ANPEP基因编码的一个第二型整合蛋白，为一金属蛋白酶。此蛋白可分解蛋白质N端除脯胺酸以外的氨基酸，在小肠微绒毛细胞中可完成蛋白质分解的最后步骤，此外在巨噬细胞、树突细胞等免疫细胞中此蛋白还有许多功能，参与许多讯息传递途径，包括将荷尔蒙、细胞激素和趋化因子等多肽N端的氨基酸切除以调控其活性，以及一些与其蛋白酶活性无关的功能，如与受体结合或本身作为受体等。