转染 编辑
转染是刻意将外源遗传物质植入真核细胞的一种过程；此术语用来描述非病毒媒介的基因克隆方式，以及动物细胞进展到癌变状态。转化则更常用于细菌和植物细胞中的非病毒DNA转移。而以病毒媒介的基因克隆至真核细胞的方式，则称为转导。
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BOSC23是衍生自293T细胞系的人类肾细胞系，由沃伦·皮尔在戴维·巴尔的摩的实验室中开发。BOSC23的主要用途是制造重组逆转录病毒。它稳定表达莫洛尼鼠白血病病毒蛋白。当用重组反转录病毒载体DNA瞬时转染时，会产生高滴度的感染性反转录病毒颗粒。该细胞不会产生具有复制能力的病毒，这是一项重要的安全功能。BOSC23具有源自其亲本系293T的新霉素/ G418的耐药性，以及潮霉素和霉酚酸的耐药性。BOSC23是癌症研究的模型，并且缺乏已活化的Src蛋白。
诱导性多能干细胞，又称人工诱导多能干细胞，常简称为iPS细胞，是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的细胞潜能干细胞，最早由日本学者山中伸弥的研究团队于2006年发现。山中伸弥团队在发表iPS诱导技术时使用实验材料为小鼠细胞。2007年，研究人员又证明iPS诱导技术可以应用于人体细胞。最初由山中伸弥团队发现的诱导方法是通过慢病毒载体将Oct4、Sox2、C-Myc、Klf4四种转录因子基因转入成体细胞将其转化为类似于胚胎干细胞的多能干细胞。其后，研究人员又先后发现了更优化的诱导方法，如使用质粒转染、腺病毒感染、脂质体导入等非基因组整合的方法进行诱导、通过细胞融合诱导、使用小分子药物进行诱导、转入MiRNA进行诱导等。
诱导性多能干细胞，又称人工诱导多能干细胞，常简称为iPS细胞，是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的细胞潜能干细胞，最早由日本学者山中伸弥的研究团队于2006年发现。山中伸弥团队在发表iPS诱导技术时使用实验材料为小鼠细胞。2007年，研究人员又证明iPS诱导技术可以应用于人体细胞。最初由山中伸弥团队发现的诱导方法是通过慢病毒载体将Oct4、Sox2、C-Myc、Klf4四种转录因子基因转入成体细胞将其转化为类似于胚胎干细胞的多能干细胞。其后，研究人员又先后发现了更优化的诱导方法，如使用质粒转染、腺病毒感染、脂质体导入等非基因组整合的方法进行诱导、通过细胞融合诱导、使用小分子药物进行诱导、转入MiRNA进行诱导等。
诱导性多能干细胞，又称人工诱导多能干细胞，常简称为iPS细胞，是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的细胞潜能干细胞，最早由日本学者山中伸弥的研究团队于2006年发现。山中伸弥团队在发表iPS诱导技术时使用实验材料为小鼠细胞。2007年，研究人员又证明iPS诱导技术可以应用于人体细胞。最初由山中伸弥团队发现的诱导方法是通过慢病毒载体将Oct4、Sox2、C-Myc、Klf4四种转录因子基因转入成体细胞将其转化为类似于胚胎干细胞的多能干细胞。其后，研究人员又先后发现了更优化的诱导方法，如使用质粒转染、腺病毒感染、脂质体导入等非基因组整合的方法进行诱导、通过细胞融合诱导、使用小分子药物进行诱导、转入MiRNA进行诱导等。
转化又译转形，即细胞通过摄取外源遗传物质而发生遗传学改变的过程。在转化过程中，转化的DNA片段称为转化因子。受体菌只有处在感受态时才能够摄取转化因子。转化因子通常是质粒DNA。而质粒融合或病毒感染是导致引入外源DNA的原因。动物细胞的转化又被称为“转染”。转基因植物的产生通常也被认为是一种转化。
诱导性多能干细胞，又称人工诱导多能干细胞，常简称为iPS细胞，是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的细胞潜能干细胞，最早由日本学者山中伸弥的研究团队于2006年发现。山中伸弥团队在发表iPS诱导技术时使用实验材料为小鼠细胞。2007年，研究人员又证明iPS诱导技术可以应用于人体细胞。最初由山中伸弥团队发现的诱导方法是通过慢病毒载体将Oct4、Sox2、C-Myc、Klf4四种转录因子基因转入成体细胞将其转化为类似于胚胎干细胞的多能干细胞。其后，研究人员又先后发现了更优化的诱导方法，如使用质粒转染、腺病毒感染、脂质体导入等非基因组整合的方法进行诱导、通过细胞融合诱导、使用小分子药物进行诱导、转入MiRNA进行诱导等。
诱导性多能干细胞，又称人工诱导多能干细胞，常简称为iPS细胞，是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的细胞潜能干细胞，最早由日本学者山中伸弥的研究团队于2006年发现。山中伸弥团队在发表iPS诱导技术时使用实验材料为小鼠细胞。2007年，研究人员又证明iPS诱导技术可以应用于人体细胞。最初由山中伸弥团队发现的诱导方法是通过慢病毒载体将Oct4、Sox2、C-Myc、Klf4四种转录因子基因转入成体细胞将其转化为类似于胚胎干细胞的多能干细胞。其后，研究人员又先后发现了更优化的诱导方法，如使用质粒转染、腺病毒感染、脂质体导入等非基因组整合的方法进行诱导、通过细胞融合诱导、使用小分子药物进行诱导、转入MiRNA进行诱导等。
诱导性多能干细胞，又称人工诱导多能干细胞，常简称为iPS细胞，是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的细胞潜能干细胞，最早由日本学者山中伸弥的研究团队于2006年发现。山中伸弥团队在发表iPS诱导技术时使用实验材料为小鼠细胞。2007年，研究人员又证明iPS诱导技术可以应用于人体细胞。最初由山中伸弥团队发现的诱导方法是通过慢病毒载体将Oct4、Sox2、C-Myc、Klf4四种转录因子基因转入成体细胞将其转化为类似于胚胎干细胞的多能干细胞。其后，研究人员又先后发现了更优化的诱导方法，如使用质粒转染、腺病毒感染、脂质体导入等非基因组整合的方法进行诱导、通过细胞融合诱导、使用小分子药物进行诱导、转入MiRNA进行诱导等。
High Five是一种昆虫细胞系，起源于粉纹夜蛾的卵巢细胞。 它是由美国的植物研究所BTI发现的。High Five 细胞是使用棒状病毒科或转染，进行重组蛋白表达的其中一个最常用细胞系，并且比Sf9细胞等鳞翅类昆虫细胞系表达更多的重组蛋白。它们可以在没有血清的情况下生长，并且可以以松散的附着状态或悬浊液培养 。High Five细胞可产生大量的小分子核糖核酸、小分子干扰核糖核酸及PiRNA，使其适合于研究以上三种类型的小沉默核糖核酸。
HEK 293细胞，又名HEK-293细胞、293细胞，是一个衍生自人胚胎肾细胞的细胞系。293细胞因为转染效率高、易于培养而深受生命科学研究者的喜爱。