轮烯指双键完全共轭的单环多烯烃类。轮烯的化学通式可以表示为CnHn或CnHn+1。
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富烯类的分子式为C2nH2n，为轮烯的同分异构体之一。
[18]轮烯即“环十八烷九烯”，是大环轮烯家族的一员，分子式C18H18，因符合休克尔规则而有芳香性。由于环足够大，因此环内氢之间的排斥作用不很显著，整个分子基本上为平面结构。它比［10］轮烯和[14]轮烯的芳香性和稳定性都要强，可以减压蒸馏而不分解。也可以发生芳香取代反应。共振论约为155kJ/mol，与苯数据类似。
[18]轮烯即“环十八烷九烯”，是大环轮烯家族的一员，分子式C18H18，因符合休克尔规则而有芳香性。由于环足够大，因此环内氢之间的排斥作用不很显著，整个分子基本上为平面结构。它比［10］轮烯和[14]轮烯的芳香性和稳定性都要强，可以减压蒸馏而不分解。也可以发生芳香取代反应。共振论约为155kJ/mol，与苯数据类似。
[18]轮烯即“环十八烷九烯”，是大环轮烯家族的一员，分子式C18H18，因符合休克尔规则而有芳香性。由于环足够大，因此环内氢之间的排斥作用不很显著，整个分子基本上为平面结构。它比［10］轮烯和[14]轮烯的芳香性和稳定性都要强，可以减压蒸馏而不分解。也可以发生芳香取代反应。共振论约为155kJ/mol，与苯数据类似。
[18]轮烯即“环十八烷九烯”，是大环轮烯家族的一员，分子式C18H18，因符合休克尔规则而有芳香性。由于环足够大，因此环内氢之间的排斥作用不很显著，整个分子基本上为平面结构。它比［10］轮烯和[14]轮烯的芳香性和稳定性都要强，可以减压蒸馏而不分解。也可以发生芳香取代反应。共振论约为155kJ/mol，与苯数据类似。
环丁二烯是最简单的[n]-轮烯，化学式为碳4氢4。它是一种极不稳定的碳氢化合物，仅能单独存在5秒钟。尽管环丁二烯含有交替的单双键，但是它不符合休克尔规则，因为它只有4个π电子，不符合4n+2的通式。由于金属原子可提供2个电子，所以有些环丁二烯-金属化合物实际上是稳定的。
同芳香性在有机化学中是一种特殊的芳香性，一般指共平面的轮烯被sp杂化的碳原子所隔断时产生的特殊芳香性。传统芳香性的定义认为这一类破坏了P轨道重叠的连续性且非共面的分子不具有芳香性，但却仍观察到此类物质具有相当大的热力学稳定性及与芳香族化合物相似的光谱、磁性和化学特性。
[18]轮烯即“环十八烷九烯”，是大环轮烯家族的一员，分子式C18H18，因符合休克尔规则而有芳香性。由于环足够大，因此环内氢之间的排斥作用不很显著，整个分子基本上为平面结构。它比［10］轮烯和[14]轮烯的芳香性和稳定性都要强，可以减压蒸馏而不分解。也可以发生芳香取代反应。共振论约为155kJ/mol，与苯数据类似。
[18]轮烯即“环十八烷九烯”，是大环轮烯家族的一员，分子式C18H18，因符合休克尔规则而有芳香性。由于环足够大，因此环内氢之间的排斥作用不很显著，整个分子基本上为平面结构。它比［10］轮烯和[14]轮烯的芳香性和稳定性都要强，可以减压蒸馏而不分解。也可以发生芳香取代反应。共振论约为155kJ/mol，与苯数据类似。
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