轴手性是手性的一种特殊情形。一般情况下，有机分子的手性是由于手性中心而产生的，但在轴手性的情况下，分子内没有手性中心而是有一根手性轴。多个基团围绕轴排布，其排布方式使得分子无法与其镜像重合。轴手性最常见于旋转受限的不对称联芳环类化合物中，如 1,1'-联。 一些丙二烯类化合物也会显示出轴手性。轴手性化合物的对映异构体通常用立体化学的标记 Ra 与 Sa.表示。具体规则与含有手性中心的化合物类似。在确定立体化学的具体字母时，视线从手性轴的一端沿手性轴的方向观察，定出两个靠近观察者的基团和两个远离观察者的集团，再依照序列法则比较各基团的大小。下面给出了一些例子。
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苯并[c]菲是一种螺烯类多环芳烃，化学式C18H12。性状为白色固体，溶于非极性有机溶剂。它是非平面分子，两端的苯环组成的二面角为26°，因而具有轴手性，因此该化合物在理论研究上引起化学家的兴趣。
苯并[c]菲是一种螺烯类多环芳烃，化学式C18H12。性状为白色固体，溶于非极性有机溶剂。它是非平面分子，两端的苯环组成的二面角为26°，因而具有轴手性，因此该化合物在理论研究上引起化学家的兴趣。
苯并[c]菲是一种螺烯类多环芳烃，化学式C18H12。性状为白色固体，溶于非极性有机溶剂。它是非平面分子，两端的苯环组成的二面角为26°，因而具有轴手性，因此该化合物在理论研究上引起化学家的兴趣。
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