辉瑞 编辑
辉瑞是源自美国跨国公司制药、生物技术公司,营运总部位于纽约,研发总部位于康涅狄格州格罗顿。其股票于2004年4月8日成为道琼斯工业指数的成份股。根据收入排名,其为全球最大的制药公司。
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替加环素是一种静脉给药的广谱甘氨酰环肽类抗细菌药,属于第三代四环素类抗生素。它主要针对抗生素抗药性如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐药性鲍氏不动杆菌、喹诺酮类耐药大肠杆菌等而被开发。作为第三代四环素类抗生素,其结构修饰扩展了其抗菌谱,除假单胞菌属及变形杆菌属对其不敏感外,多数菌属对其敏感。该药最初由辉瑞以商品名泰阁上市销售。它获得了美国食品药品监督管理局的快速批准,并于2005年6月17日上市。
头孢哌酮是第三代头孢菌素 ,由辉瑞以Cefobid的名义销售 。 它是少数能有效治假单胞菌属细菌感染的头孢菌素抗生素之一。该药于1974年获得专利,并于1981年批准用于医疗。 头孢哌酮钠舒巴坦钠 是与舒巴坦的共同配方。
甲芬那酸,是一种非类固醇消炎止痛药,用途是用来治疗包括经痛等的疼痛。这种药物在美国的上市商品名称为“Ponstel”,辉瑞将其以名称“Ponstan”销售到全世界,在亚洲被称之为“宝速达尔”,在澳洲则是称之为“Parkemed”,而在瑞士则是称之为“Mephadolor”。甲芬那酸也被核准用作退烧药。
奈玛特韦辉瑞开发的一种抗病毒药物,为具有口服活性的3CL蛋白酶抑制剂。它是一种共价抑制剂,可直接与蛋白酶的半胱氨酸催化残基结合。该药与利托那韦的复方制剂,以帕克斯洛维德为商品名,用于联合治疗COVID-19的3期临床试验正在进行中。在这一治疗组合中,利托那韦的作用是减缓细胞色素P450酶对PF-07321332的代谢,以维持更高的主药循环浓度。
侯嘉骐,台湾企业家、科学家。目前担任国扬集团旗下中和羊毛工业董事长、汉神百货董事长、高雄全家海神领队。国扬集团创办人侯西峰之次女,曾于辉瑞担任资深科学家。
小约翰·约瑟夫·卡比,美国律师,2007年6月30日退休前受雇于瑞生律师事务所,曾担任纽约办公室知识产权和技术实践小组组长及纽约诉讼部负责人。卡比曾代表百事公司、通用食品公司、辉瑞等知名公司参与诉讼。
里宾斯基五规则,有时简称五规则,是辉瑞公司资深药物化学家克里斯多夫·里宾斯基在1997年提出的筛选类药分子的五条基本法则,符合里宾斯基五规则的化合物会有更好的药代动力学性质,在生物体内代谢过程中会有更高的生物利用度,因而也更有可能成为口服药物。在药物研发领域,里宾斯基五规则被用于对化合物库的初筛,以期摒除那些不适合成为药物的分子,缩小筛选的范围并降低药物研发成本。在长期的实践过程中,药物化学家们对里宾斯基五规则作出简化,形成“四规则”和“三规则”,但是四规则和三规则有时仍然被称作“五规则”,这里的五指的是各条规则的判别值均为5或5的整数倍。
辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗,是一种专门对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2的2019冠状病毒病疫苗,为一种信使核糖核酸疫苗,由德国BioNTech及美国辉瑞合作开发。辉瑞与BioNTech于2020年11月18日公布疫苗在第三期临床测试的有效率达到95%,随后于11月20日向美国食品药品监督管理局申请紧急授权使用许可,美国于12月11日宣布批准紧急使用BNT162b2疫苗,并于2020年12月31日成为世界卫生组织首款核准使用的预防2019冠状病毒病疫苗。辉瑞与BioNTech在2021年4月1日发表跟进接种者6个月的研究报告,在收集12,000名完成两剂疫苗注射并超过6个月的人士的数据进行分析后,显示疫苗在现实世界的有效率为91.3%,并且没有出现严重副作用,而有效率在所有年龄、性别及种族都大致相同。2021年8月23日,辉瑞疫苗通过数据审核获美国食药局批准正式授权使用,可为美国16岁或以上的人士施打。
文拉法辛是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂类的抗抑郁药。该药首先由惠氏于1993年研发,现在由辉瑞负责市场销售。该药被批准用于治疗重性抑郁障碍、广泛性焦虑症以及伴随焦虑的抑郁症。文拉法辛在2007年是美国零售市场上最常用的抗抑郁药第6名。
噻托溴铵,一种治疗慢性阻塞性肺病的长效抗胆碱剂支气管扩张药,勃林格殷格翰和辉瑞共同推出商品名为Spiriva的吸入式胶囊。