过酸 编辑
过氧酸,简称过酸,是分子中含有过氧基 -O-O- 的类。可以分为无机过氧酸和有机过氧酸两类。
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有机过氧化物是含有过氧化物的一类有机化合物,通式为R-O-O-R'。R与R'都为氢时得到过氧化氢,有一个为氢时得到氢过氧化物。过酸、过酸酯与过氧化醚分别是羧酸、羧酸酯与醚的衍生物,也属于有机过氧化物的范畴。
N-氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物。这种无色、吸湿性的固体是吡啶的氧化产物。最初的制备方法是用过酸氧化。该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用。它也可以在配位化合物中作配体。
N-氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物。这种无色、吸湿性的固体是吡啶的氧化产物。最初的制备方法是用过酸氧化。该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用。它也可以在配位化合物中作配体。
过氧苯甲酸也称过苯甲酸,是由苯甲酸衍生出的过酸
三氟过氧乙酸,简称三氟过乙酸或TFPAA,是三氟乙酸对应的过酸,化学式 CF3COOOH。它有强氧化性,可用于酮的拜耳-维立格氧化反应。它可将氨基氧化为硝基,产率较高。它是有机过氧酸中反应性最高的,能够将相对不活泼的烯烃氧化成环氧化物,而其他过氧酸则不能。三氟过氧乙酸能氧化某些官能团中的氧族元素,例如把硒醚氧化成硒酮。三氟过氧乙酸具有潜在爆炸性,所以不能商购,但可以快速制备。它作为实验室试剂的用途是由威廉·埃蒙斯开创和开发的。
三氟过氧乙酸,简称三氟过乙酸或TFPAA,是三氟乙酸对应的过酸,化学式 CF3COOOH。它有强氧化性,可用于酮的拜耳-维立格氧化反应。它可将氨基氧化为硝基,产率较高。它是有机过氧酸中反应性最高的,能够将相对不活泼的烯烃氧化成环氧化物,而其他过氧酸则不能。三氟过氧乙酸能氧化某些官能团中的氧族元素,例如把硒醚氧化成硒酮。三氟过氧乙酸具有潜在爆炸性,所以不能商购,但可以快速制备。它作为实验室试剂的用途是由威廉·埃蒙斯开创和开发的。
N-氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物。这种无色、吸湿性的固体是吡啶的氧化产物。最初的制备方法是用过酸氧化。该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用。它也可以在配位化合物中作配体。
克里格重排反应指叔醇被过酸氧化,断裂为酮和醇。
三氟过氧乙酸,简称三氟过乙酸或TFPAA,是三氟乙酸对应的过酸,化学式 CF3COOOH。它有强氧化性,可用于酮的拜耳-维立格氧化反应。它可将氨基氧化为硝基,产率较高。它是有机过氧酸中反应性最高的,能够将相对不活泼的烯烃氧化成环氧化物,而其他过氧酸则不能。三氟过氧乙酸能氧化某些官能团中的氧族元素,例如把硒醚氧化成硒酮。三氟过氧乙酸具有潜在爆炸性,所以不能商购,但可以快速制备。它作为实验室试剂的用途是由威廉·埃蒙斯开创和开发的。
三氟过氧乙酸,简称三氟过乙酸或TFPAA,是三氟乙酸对应的过酸,化学式 CF3COOOH。它有强氧化性,可用于酮的拜耳-维立格氧化反应。它可将氨基氧化为硝基,产率较高。它是有机过氧酸中反应性最高的,能够将相对不活泼的烯烃氧化成环氧化物,而其他过氧酸则不能。三氟过氧乙酸能氧化某些官能团中的氧族元素,例如把硒醚氧化成硒酮。三氟过氧乙酸具有潜在爆炸性,所以不能商购,但可以快速制备。它作为实验室试剂的用途是由威廉·埃蒙斯开创和开发的。