运动神经元 编辑
运动神经元是一种位于大脑运动皮层，或脑干，或脊髓的神经元，其轴突可延伸至脊髓内部或脊髓外部。运动神经元可分为上部运动神经元及下部运动神经元。上部运动神经元存在于运动皮层或脑干中，向下将信息传递至脊髓中的中间神经元甚至下部运动神经元。而下部运动神经元的轴突则可进一步形成传出神经，将信息从脊髓内传出至效应器，大多为器官或组织。下部运动神经元可继续细分为Alpha型、Beta型以及Gamma型。
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初级运动皮层，是人类大脑皮层中运动皮层的最主要部分，位于中央前回。初级运动皮层是运动系统最主要的部分，与其它脑部运动区域相互配合控制人体运动，包括前运动区、运动辅助区、后顶叶皮层等等。初级运动皮层在解剖学上位于布罗德曼分区系统4区，包含大型神经元——贝兹细胞。贝兹细胞与其它皮层细胞的长轴突延伸至脊髓内，通过突触与其中的中间神经元网络相连，或者直接与alpha型运动神经元相连。
中间神经元，又称转接神经元，或共同神经元或局部回路神经元，是一种多极神经元，在神经传导路径中连接传入神经纤维及传出神经纤维神经纤维。如运动神经元，中间神经元的细胞体皆位于中枢神经系统。
进行性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩症为特征的遗传性下运动神经元疾病。确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
进行性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩症为特征的遗传性下运动神经元疾病。确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
进行性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩症为特征的遗传性下运动神经元疾病。确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
运动神经是连接中枢神经系统与肌肉的一种神经，其一端大多位于脊髓中，负责从神经中枢向肌肉传递运动信号。 运动神经是传出神经的一种，也躯体神经系统的一部分，含有传出神经纤维，即运动神经元的长轴突。
中间神经元，又称转接神经元，或共同神经元或局部回路神经元，是一种多极神经元，在神经传导路径中连接传入神经纤维及传出神经纤维神经纤维。如运动神经元，中间神经元的细胞体皆位于中枢神经系统。
神经肌肉接点，又称神经肌肉接触面，是传出神经纤维与肌肉纤维之间的化学联络点，连接运动神经元和肌肉细胞，与神经元之间的突触功能相同。神经纤维分为许多末梢分支，每个分支嵌入肌细胞膜上称为运动终板的凹陷中。终板内容纳数以千计的受体。
神经肌肉接点，又称神经肌肉接触面，是传出神经纤维与肌肉纤维之间的化学联络点，连接运动神经元和肌肉细胞，与神经元之间的突触功能相同。神经纤维分为许多末梢分支，每个分支嵌入肌细胞膜上称为运动终板的凹陷中。终板内容纳数以千计的受体。
无后基因是黑腹果蝇的一种基因，能够编码好几种转录因子蛋白。普通的fru基因的功能对发展一些求偶必须的解剖结构是必要的，包括支配果蝇进行性行为的肌肉所需要的运动神经元。该基因在哺乳动物中没有同源基因，但在冈比亚按蚊这样亲缘关系较远的物种中对性别决定起作用。无后基因是一个或一组基因如何控制涉及先天行为的神经元的功能或发育的典型例子。Fru基因的研究得到了大众媒体的关注，因为它引发了关于性倾向和生物学和以及性别与攻击性关联的讨论。