遗传连锁是指有性生殖中的减数分裂期在同一染色体上两个位置靠得很近的基因的核酸序列有同时被遗传的倾向。若两个遗传标记所在的基因座相互靠得很近，则在染色体互换过程中它们被分离进入不同染色单体中的可能性较小，并因此得名为遗传“连锁”。换言之，同染色体上两个基因的距离越近，二者发生基因重组的概率就越低，就越容易被同时遗传。不同染色体上的基因是完全不连锁的，但其可能有害的等位基因的外显度可能受其他等位基因的影响，而这些其他等位基因可能位于别的染色体上。
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托马斯·亨特·摩尔根，美国遗传学家、现代遗传学之父，约翰霍普金斯大学博士。他在对黑腹果蝇遗传突变的研究中，首次确认了染色体是基因的载体，还找出了多个突变基因在染色体上的分布位置，因此获1933年诺贝尔生理医学奖。此外，他还发现了遗传连锁定律。
托马斯·亨特·摩尔根，美国遗传学家、现代遗传学之父，约翰霍普金斯大学博士。他在对黑腹果蝇遗传突变的研究中，首次确认了染色体是基因的载体，还找出了多个突变基因在染色体上的分布位置，因此获1933年诺贝尔生理医学奖。此外，他还发现了遗传连锁定律。
托马斯·亨特·摩尔根，美国遗传学家、现代遗传学之父，约翰霍普金斯大学博士。他在对黑腹果蝇遗传突变的研究中，首次确认了染色体是基因的载体，还找出了多个突变基因在染色体上的分布位置，因此获1933年诺贝尔生理医学奖。此外，他还发现了遗传连锁定律。
阿尔弗雷德·H·斯特蒂文特是一位美国遗传学家，在1911年与导师托马斯·亨特·摩尔根一起构建了最早的黑腹果蝇遗传连锁图。
基因连锁群是位于一个染色体上的所有基因。同一染色体上的基因受到遗传连锁的影响，更容易整体传给下一代，而不符合孟德尔基因的自由组合定律。个体基因连锁群的数目和染色体的对数相等。例如果蝇属有4对染色体，基因连锁群的数目即为4，因为要由共轭的一对基因控制同一种性状。
群体遗传学中， 连锁不平衡是指给定种群中不同基因座上的等位基因之间的非随机关联性。当两个位点的不同等位基因的关联频率高于或低于独立随机关联的条件下的期望频率时，就称两者是连锁不平衡的。对于那些重组后位点或者基因型的频率等于预期时，称之为连锁平衡。这些位点既可能在同一条染色体上，也可以在不同的染色体上。连锁不平衡性也被称作配子水平的不平衡性或配子不平衡性。从另一个角度讲，连锁不平衡是等位基因或者遗传标记在一个种群中表现出高于或低于由等位基因的随机频率而预测的单模标本的频率。连锁是指染色体上的两个或者多个位点进行有限的组合，但连锁不平衡性不等同于遗传连锁。
托马斯·亨特·摩尔根，美国遗传学家、现代遗传学之父，约翰霍普金斯大学博士。他在对黑腹果蝇遗传突变的研究中，首次确认了染色体是基因的载体，还找出了多个突变基因在染色体上的分布位置，因此获1933年诺贝尔生理医学奖。此外，他还发现了遗传连锁定律。
托马斯·亨特·摩尔根，美国遗传学家、现代遗传学之父，约翰霍普金斯大学博士。他在对黑腹果蝇遗传突变的研究中，首次确认了染色体是基因的载体，还找出了多个突变基因在染色体上的分布位置，因此获1933年诺贝尔生理医学奖。此外，他还发现了遗传连锁定律。
托马斯·亨特·摩尔根，美国遗传学家、现代遗传学之父，约翰霍普金斯大学博士。他在对黑腹果蝇遗传突变的研究中，首次确认了染色体是基因的载体，还找出了多个突变基因在染色体上的分布位置，因此获1933年诺贝尔生理医学奖。此外，他还发现了遗传连锁定律。
托马斯·亨特·摩尔根，美国遗传学家、现代遗传学之父，约翰霍普金斯大学博士。他在对黑腹果蝇遗传突变的研究中，首次确认了染色体是基因的载体，还找出了多个突变基因在染色体上的分布位置，因此获1933年诺贝尔生理医学奖。此外，他还发现了遗传连锁定律。
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