酶动力学，又被称为酶催化动力学、酶反应动力学或酵素动力学，是研究酶催化的化学反应速率的学科。酶动力学对于某一特定酶的研究，可以提供许多重要信息。如该种酶的催化机理、在代谢途径中的作用、其在细胞中的活性如何被调控以及相关药物和毒药如何抑制其活性。
6
米-门二氏动力学，又称米氏动力学，是由德国生物化学家雷昂诺·米凯利斯和加拿大医师贸特·门顿在1913年提出，它在酶动力学中是一个极为重要的方程，可以描述多种非变异构酶动力学现象，其表示式为：
V
0
=
V
m
a
x
[
S
]
K
M
+
[
S
]
{\displaystyle V_{0}=V_{max}{\frac {[S]}{K_{M}+[S]}}}
双倒数图也称为莱恩威弗-伯克作图，是生物化学用来描述酶动力学的莱恩威弗-伯克方程的图示法，由汉斯·莱恩威弗和迪恩·伯克于1934年提出。
双倒数图也称为莱恩威弗-伯克作图，是生物化学用来描述酶动力学的莱恩威弗-伯克方程的图示法，由汉斯·莱恩威弗和迪恩·伯克于1934年提出。
米-门二氏动力学，又称米氏动力学，是由德国生物化学家雷昂诺·米凯利斯和加拿大医师贸特·门顿在1913年提出，它在酶动力学中是一个极为重要的方程，可以描述多种非变异构酶动力学现象，其表示式为：
V
0
=
V
m
a
x
[
S
]
K
M
+
[
S
]
{\displaystyle V_{0}=V_{max}{\frac {[S]}{K_{M}+[S]}}}
米-门二氏动力学，又称米氏动力学，是由德国生物化学家雷昂诺·米凯利斯和加拿大医师贸特·门顿在1913年提出，它在酶动力学中是一个极为重要的方程，可以描述多种非变异构酶动力学现象，其表示式为：
V
0
=
V
m
a
x
[
S
]
K
M
+
[
S
]
{\displaystyle V_{0}=V_{max}{\frac {[S]}{K_{M}+[S]}}}
米-门二氏动力学，又称米氏动力学，是由德国生物化学家雷昂诺·米凯利斯和加拿大医师贸特·门顿在1913年提出，它在酶动力学中是一个极为重要的方程，可以描述多种非变异构酶动力学现象，其表示式为：
V
0
=
V
m
a
x
[
S
]
K
M
+
[
S
]
{\displaystyle V_{0}=V_{max}{\frac {[S]}{K_{M}+[S]}}}
米-门二氏动力学，又称米氏动力学，是由德国生物化学家雷昂诺·米凯利斯和加拿大医师贸特·门顿在1913年提出，它在酶动力学中是一个极为重要的方程，可以描述多种非变异构酶动力学现象，其表示式为：
V
0
=
V
m
a
x
[
S
]
K
M
+
[
S
]
{\displaystyle V_{0}=V_{max}{\frac {[S]}{K_{M}+[S]}}}
双倒数图也称为莱恩威弗-伯克作图，是生物化学用来描述酶动力学的莱恩威弗-伯克方程的图示法，由汉斯·莱恩威弗和迪恩·伯克于1934年提出。
Mini wiki
