醋酸钯 编辑
乙酸钯，也称为醋酸钯，是一个含钯的化合物，化学式为Pd2或Pd2。乙酸钯被认为比乙酸铂活性更高，能够溶于很多有机溶剂。
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三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
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