重排 编辑
重排反应是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程，以下例子中取代基R由碳原子1移动至碳原子2：
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科恩布卢姆-德拉马尔重排反应指一级或二级有机过氧化物在碱催化下重排为相应的酮和醇。所用的碱可以为氢氧化钾或胺。
双金刚烷，又称会标烷、国会烷；化学名：五环十四烷。其结构是国际纯粹与应用化学联合会的标志。可由石油中分离得到，也可由降冰片烯经光二聚后再经重排而得。
纳扎罗夫环化反应是Α,β-不饱和羰基化合物类化合物在酸碱质子理论或路易斯酸作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机反应。反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道，其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化反应顺旋关环反应。
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洛森重排反应中，异羟肟酸1先与失水剂反应得到O-取代的中间体2，然后重排生成异氰酸酯3：
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普梅雷尔重排反应，是用乙酸酐将亚砜重排为α-酰氧基硫醚的化学反应。反应中硫原子被还原，邻位碳被氧化。
奥弗曼重排反应是三氯乙酰亚胺烯丙酯在热或金属催化下发生重排，得到三氯乙酰氨基烯烃的反应。