阳性可以指：
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GIST-T1是一种人类胃肠道基质肿瘤细胞系，最初分离自一名47岁的日本女性胃肠道间质瘤患者。它对CD34和c-KIT呈强阳性反应，但是对结蛋白、S100蛋白及α平滑肌肌动蛋白呈阴性反应。GIST-T1细胞具有染色体倍性核型，不仅拥有源自1号染色体的环状染色体、几个不平衡易位，还有一些由两个以上的不同染色体组成的标记染色体。当将GIST-T1细胞植入裸鼠属In vivo时，其具有致瘤性，形成的赘生物在显微镜下观察到形态被指与原始肿瘤相似。
BT-549 是永生的人类三阴性乳癌乳腺管癌细胞系，最初在1978年分离自一名72岁的人类女性乳头状侵入性导管瘤患者，该患者的7个局部淋巴结中已有3个淋巴结转移。BT-549细胞具有多态性的特征，拥有上皮组织样组分和多核巨细胞，并且可以向培养基中分泌黏液素样的物质，同时该细胞可以转染宿主细胞。BT-549细胞的表面高度表达着能够与配体玻尿酸HA结合的跨膜蛋白受体CD44，阳性率在99%以上。有研究指出BT549高度表达着RRS1基因，对其进行基因敲落显著降低BT549细胞的增殖和凋亡。
22Rv1 是人类前列腺癌细胞系，最初是分离自嫁接在小鼠体内，并且在其体内繁殖的CWR22R细胞的异种移植物。22Rv1细胞对前列腺特异抗原呈现阳性反应，二羟基睾酮轻微刺激着细胞的生长，而表皮生长因子则能刺激细胞生长，但是TGFβ-1不能够抑制细胞增殖。22Rv1细胞产生高滴度的异嗜性鼠白血病相关病毒 。
DLD-1是染色体倍性的人类结肠腺癌细胞系 ，最初是于1977年至1979年间分离出来的两株结直肠腺癌细胞株之一，对P53蛋白及多种癌基因 呈现阳性反应。有研究指出其拥有较强的爬行和侵袭能力，故而拥有高迁移性与侵袭能力。
SK-OV-3是一种染色体倍性卵巢癌细胞系，最初在1973年分离自一名64岁白人女性囊腺癌患者的腹水。在63.3％的SK-OV-3细胞中，染色体的模态数为43，而范围则为42至45。 SK-OV-3对许多用于鉴定上皮来源癌的抗原，呈阳性反应，包括波形蛋白、高分子量细胞角蛋白、低分子量细胞角蛋白、上皮膜抗原和蛋白酪氨酸磷酸酶C型受体。早期的研究报告指出，SK-OV-3细胞不会表达CA-125，而该抗原后来成为检测卵巢癌最常用的生物标志物，并且通过剂量反应曲线表明SK-OV-3细胞对铂敏感。随后的研究更显示，SK-OV-3细胞中CA-125 C末端结构域的异位表达，降低了其对顺铂诱导的细胞凋亡的敏感性。目前已经有研究指出其具有中度分化能力，将SK-OV-3注入裸鼠属后，裸鼠In vivo会产生大的实体赘生物，并且会松散地附着在骨盆区域、肠或大网膜的脂肪上。
BJAB是对人类疱疹病毒第四型呈阴性的人类伯基特淋巴瘤细胞系，最初是分离自一名五岁的非洲女性伯基特淋巴瘤患者。然而BJAB细胞衍生而来的GC-BJAB细胞对人类疱疹病毒第四型呈阳性，并且不同于BJAB培养物在达到最大密度后很快就会凋亡，GC-BJAB培养物达到细胞饱和密度后可以长时间维持在存活状态。由于已经确定了两种细胞系的同一性，其生长特性的显著差异须归因于EBV基因组。
Daudi是对人类疱疹病毒第四型呈阳性反应的人类伯基特淋巴瘤细胞系，最初在1967年5月分离自一名16岁的黑人男性伯基特淋巴瘤患者，目前广泛应用于白血病发病机制的研究。Daudi细胞对抗体及EBNA抗体呈现阳性反应、而Β2-微球蛋白则呈现阴性反应。Daudi细胞的表面有一些可以刺激人类γ-δT细胞增殖的分子。
E.G7-OVA是建系于1988年的C57BL/6N小家鼠淋巴瘤细胞系。E.G7-OVA细胞包含着单个拷贝的质粒，并且持续地合成和分泌着卵蛋白素。使用对E.G7-OVA细胞免疫的C57BL/6小鼠，产生了对OVA 258-276肽拥有特异性H-2Kb抗原限制性细胞毒性的淋巴细胞。该细胞系目前应用作研究小鼠中，细胞毒性T细胞的主要组织相容性复合体I类限制性反应的模型。有研究中评估了对C-卵蛋白素呈现阳性反应的重组杆状病毒组合疫苗，刺激小鼠抗EG7-OVA肿瘤细胞的免疫反应。
SNU-5是一种染色体倍性的人类胃癌细胞系，最初在1987年分离自一名33岁亚洲女性低分化胃癌患者的转移性腹水，而该患者先前接受过5-氟尿嘧啶、阿霉素和丝裂霉素-C等化学治疗。SNU-5细胞的模态染色体数为87-88，而在大部分细胞中发现18条或以上的标记染色体。正常的N1不存在，而N5、N7、N10、N19和N20在大多数具有四个副本。至少检测到一条正常的X染色体，但是没有检测到正常的Y染色体。SNU-5细胞对VIP受体及芳香族L-氨基酸脱羧酶呈阳性反应，但是对胃泌素受体呈阴性反应，并且表达表面糖蛋白、癌胚抗原和TAG-72。
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