雄激素受体 编辑
雄激素受体,亦被称为NR3C4是一类核受体,当雄激素激素睾酮二氢睾酮在细胞质中与之结合后会使之激活继而转运进核内。雄激素受体与孕酮受体之间的关系很密切,高剂量的黄体制剂可阻断雄激素受体。
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雄激素,也译为雄性激素、男性激素、男性荷尔蒙,是一种化学成合物的泛称。任何类固醇激素,只要能与雄激素受体结合,调节脊椎动物雄性性征的发育与维持,都可称为雄性激素。雄性激素的作用包括主要男性生殖系统在胚胎中的发育和男性第二性征在青春期时的发育。雄性激素可以在睾丸、卵巢与肾上腺中天然合成,现代化学家也已发展出人工合成的方法。
雄激素,也译为雄性激素、男性激素、男性荷尔蒙,是一种化学成合物的泛称。任何类固醇激素,只要能与雄激素受体结合,调节脊椎动物雄性性征的发育与维持,都可称为雄性激素。雄性激素的作用包括主要男性生殖系统在胚胎中的发育和男性第二性征在青春期时的发育。雄性激素可以在睾丸、卵巢与肾上腺中天然合成,现代化学家也已发展出人工合成的方法。
醋酸环丙孕酮,商品名有如色普龙、Androcur、安得卡等,是一种有机化合物甾体抗雄激素、黄体制剂、抗促性腺激素。 因其阻止内源雄激素与其雄激素受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄激素作用,此药主要用于雄激素相关病况的治疗。 有时也会使用CPA的孕激素样作用,例如达英–35这种复合口服避孕药就是此药和炔雌醇复配而成。
表睾酮或称为异睾酮,英语:, 17α-睾酮,17α-testosterone,是一种内源的甾体物质,是雄激素性类固醇睾酮的17α-羟基差向异构体,是一种较弱的雄激素受体竞争性受体拮抗剂,是较强的5α还原酶抑制剂。
醋酸环丙孕酮,商品名有如色普龙、Androcur、安得卡等,是一种有机化合物甾体抗雄激素、黄体制剂、抗促性腺激素。 因其阻止内源雄激素与其雄激素受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄激素作用,此药主要用于雄激素相关病况的治疗。 有时也会使用CPA的孕激素样作用,例如达英–35这种复合口服避孕药就是此药和炔雌醇复配而成。
醋酸环丙孕酮,商品名有如色普龙、Androcur、安得卡等,是一种有机化合物甾体抗雄激素、黄体制剂、抗促性腺激素。 因其阻止内源雄激素与其雄激素受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄激素作用,此药主要用于雄激素相关病况的治疗。 有时也会使用CPA的孕激素样作用,例如达英–35这种复合口服避孕药就是此药和炔雌醇复配而成。
醋酸环丙孕酮,商品名有如色普龙、Androcur、安得卡等,是一种有机化合物甾体抗雄激素、黄体制剂、抗促性腺激素。 因其阻止内源雄激素与其雄激素受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄激素作用,此药主要用于雄激素相关病况的治疗。 有时也会使用CPA的孕激素样作用,例如达英–35这种复合口服避孕药就是此药和炔雌醇复配而成。
19-去甲-4-雄烯二酮是同化类固醇19-去甲睾酮的前体物质。世界反运动禁药机构将其列为兴奋剂,禁止在奥林匹克运动会与其它运动会中使用。Bolandione进入人体后,会很快代谢为19-去甲睾酮,但其对雄激素受体依赖性基因表达的影响比双氢睾酮低了10倍。
5β-双氢睾酮是一种本胆烷类甾体物质,和睾酮的无雄激素活性的代谢产物,由肝脏和骨髓中的5β还原酶生成,同时也是生成3α-本胆烷二醇和3β-本胆烷二醇的代谢中间产物,之后再分别转化为本胆烷醇酮和表本胆烷醇酮。和其同分异构5α-双氢睾酮不同,5β-DHT只有非常弱的结合雄激素受体的能力。作为主要的睾酮代谢产物,5β-DHT的A环和B环形之间的“顺式”分子结构使两个环在空间上形成了一个角度,故而缺乏了雄激素活性。5β-DHT和5α-DHT的另一个不同点是,5β-DHT还缺乏神经甾体活性但其代谢产物,本胆烷醇酮却有神经甾体活性。
醋酸环丙孕酮,商品名有如色普龙、Androcur、安得卡等,是一种有机化合物甾体抗雄激素、黄体制剂、抗促性腺激素。 因其阻止内源雄激素与其雄激素受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄激素作用,此药主要用于雄激素相关病况的治疗。 有时也会使用CPA的孕激素样作用,例如达英–35这种复合口服避孕药就是此药和炔雌醇复配而成。