青霉素 编辑
青霉素是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于Β-内酰胺类抗生素，β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮内测试，以防过敏。
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氨基青霉素是一种Β-内酰胺类抗生素青霉素的衍生物。氨基青霉素因为在青霉素侧链的α位碳原子上加上了一个氨基而得名，第一种合成的氨基青霉素是氨苄西林。因为加上了一个氨基，氨基青霉素在酸性环境下稳定性增强，同时对革兰氏阴性菌的杀伤作用也增强，比如氨苄西林就对大肠杆菌等革兰氏阴性菌有杀伤作用。
β-内酰胺类抗生素是一种种类很广的抗生素，其中包括青霉素及其衍生物、头孢菌素、单酰胺环类、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括Β-内酰胺核的抗生素均属于β内酰胺类抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。
新砷凡纳明，又名新胂凡纳明、新洒尔佛散或新606，是一种合成化学疗法，是一种有机砷化合物。它于1912年上市，取代了毒性更大、水溶性更低的洒尔佛散，作为梅毒的有效治疗方法。由于这两种砷化合物都具有相当大的副作用风险，因此在1940年代被青霉素取代。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或多重抗药金黄色葡萄球菌，是金黄色葡萄球菌的一独特菌株，对几乎所有青霉素类抗生素具有抗药性，包括甲氧西林及其他抗Β内酰胺酶的青霉素。MRSA首次发现于1961年的英国，现时已广泛散播，被称为“超级细菌”。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或多重抗药金黄色葡萄球菌，是金黄色葡萄球菌的一独特菌株，对几乎所有青霉素类抗生素具有抗药性，包括甲氧西林及其他抗Β内酰胺酶的青霉素。MRSA首次发现于1961年的英国，现时已广泛散播，被称为“超级细菌”。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或多重抗药金黄色葡萄球菌，是金黄色葡萄球菌的一独特菌株，对几乎所有青霉素类抗生素具有抗药性，包括甲氧西林及其他抗Β内酰胺酶的青霉素。MRSA首次发现于1961年的英国，现时已广泛散播，被称为“超级细菌”。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或多重抗药金黄色葡萄球菌，是金黄色葡萄球菌的一独特菌株，对几乎所有青霉素类抗生素具有抗药性，包括甲氧西林及其他抗Β内酰胺酶的青霉素。MRSA首次发现于1961年的英国，现时已广泛散播，被称为“超级细菌”。
新砷凡纳明，又名新胂凡纳明、新洒尔佛散或新606，是一种合成化学疗法，是一种有机砷化合物。它于1912年上市，取代了毒性更大、水溶性更低的洒尔佛散，作为梅毒的有效治疗方法。由于这两种砷化合物都具有相当大的副作用风险，因此在1940年代被青霉素取代。
普鲁卡因，它的商品名为奴佛卡因，一种局部麻醉药。最初用于缓解肌肉注射青霉素引起的疼痛，也用于牙科手术。作用主要是钠离子通道阻滞剂。
新砷凡纳明，又名新胂凡纳明、新洒尔佛散或新606，是一种合成化学疗法，是一种有机砷化合物。它于1912年上市，取代了毒性更大、水溶性更低的洒尔佛散，作为梅毒的有效治疗方法。由于这两种砷化合物都具有相当大的副作用风险，因此在1940年代被青霉素取代。