骨髓增生异常综合征 编辑
骨髓增生异常综合征又译为骨髓发育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群，为一种因骨髓中未成熟血球不正常增生导致的血癌，且这些肿瘤细胞并不会转为成熟血球细胞。患病初期一般没有症状。疾病晚期症状包含疲劳、呼吸困难、易出血，并会增加感染风险。有些型别甚至会进展到急性骨髓性白血病。
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阿扎胞苷，有时也称为5-阿扎胞苷，商品名维达莎或委丹扎，是一种胞苷结构类似物，由捷克斯洛伐克学者弗朗蒂斯克·索姆于20世纪60年代首先合成用于肿瘤化疗，目前主要用于治疗骨髓增生异常综合征。阿扎胞苷目前也是一种在生物医学研究中常用的DNA甲基化抑制剂。
骨髓增生性疾病新名为骨髓增殖性肿瘤，是一类骨髓增生过多血细胞而形成的疾病。此类疾病与骨髓增生异常综合征或急性骨髓性白血病有关或产生，尽管骨髓增生性疾病在与其他恶性血液疾病相比，有较良好预后。
5号染色体长臂缺失症候群是一种后天性血液疾病，特征是人类5号染色体“长臂”的一部分缺失。这种染色体异常最常见伴随着骨髓增生异常综合征而产生。
地西他滨，商品名达珂，是一种胞苷类似物，也是阿扎胞苷的一种脱氧类似物。与其类似物阿扎胞苷相似，地西他滨具有抑制DNA甲基化与DNA复制的效果。目前临床上主要将地西他滨用于治疗骨髓增生异常综合征。
骨髓增生性疾病新名为骨髓增殖性肿瘤，是一类骨髓增生过多血细胞而形成的疾病。此类疾病与骨髓增生异常综合征或急性骨髓性白血病有关或产生，尽管骨髓增生性疾病在与其他恶性血液疾病相比，有较良好预后。
骨髓增生性疾病新名为骨髓增殖性肿瘤，是一类骨髓增生过多血细胞而形成的疾病。此类疾病与骨髓增生异常综合征或急性骨髓性白血病有关或产生，尽管骨髓增生性疾病在与其他恶性血液疾病相比，有较良好预后。
地西他滨，商品名达珂，是一种胞苷类似物，也是阿扎胞苷的一种脱氧类似物。与其类似物阿扎胞苷相似，地西他滨具有抑制DNA甲基化与DNA复制的效果。目前临床上主要将地西他滨用于治疗骨髓增生异常综合征。
阿扎胞苷，有时也称为5-阿扎胞苷，商品名维达莎或委丹扎，是一种胞苷结构类似物，由捷克斯洛伐克学者弗朗蒂斯克·索姆于20世纪60年代首先合成用于肿瘤化疗，目前主要用于治疗骨髓增生异常综合征。阿扎胞苷目前也是一种在生物医学研究中常用的DNA甲基化抑制剂。