麦克尔加成反应 编辑
麦克尔加成，最有价值的有机合成反应之一，是构筑碳-碳键的最常用方法之一。有时也称为1，4-加成、共轭加成。是亲核试剂对α,β-不饱和羰基化合物发生的β位碳原子发生的加成反应。在逆合成分析中属于亲核试剂对a3合成子发生的反应。
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三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
施泰特尔反应指氰化物或噻唑盐催化下醛羰基碳对α,β-不饱和化合物的麦克尔加成反应，生成1,4-二羰基化合物及其类似物。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
施泰特尔反应指氰化物或噻唑盐催化下醛羰基碳对α,β-不饱和化合物的麦克尔加成反应，生成1,4-二羰基化合物及其类似物。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。