3'非转译区简称3'-UTR，是信使核糖核酸中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端的5′端帽与5′非转译区，以及3端的3′非转译区与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾。
网巢病毒目又称成套病毒目、套式病毒目，是正单链RNA病毒的一个目，包含感染脊椎动物和无脊椎动物的病毒。网巢病毒目的病毒基因组为不分段的线性单链RNA，具5′端帽与多腺苷酸化，基因组较小者仅12,700核碱基，大者则约30,000nt，基因组最大的RNA病毒涡虫分泌细胞网巢病毒即为本目的病毒，共长41,103nt。网巢病毒目的学名来自拉丁文的nido，得名自本目病毒感染时会转录产生成套的次基因组RNA。
网巢病毒目又称成套病毒目、套式病毒目，是正单链RNA病毒的一个目，包含感染脊椎动物和无脊椎动物的病毒。网巢病毒目的病毒基因组为不分段的线性单链RNA，具5′端帽与多腺苷酸化，基因组较小者仅12,700核碱基，大者则约30,000nt，基因组最大的RNA病毒涡虫分泌细胞网巢病毒即为本目的病毒，共长41,103nt。网巢病毒目的学名来自拉丁文的nido，得名自本目病毒感染时会转录产生成套的次基因组RNA。
3'非转译区简称3'-UTR，是信使核糖核酸中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端的5′端帽与5′非转译区，以及3端的3′非转译区与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾。
网巢病毒目又称成套病毒目、套式病毒目，是正单链RNA病毒的一个目，包含感染脊椎动物和无脊椎动物的病毒。网巢病毒目的病毒基因组为不分段的线性单链RNA，具5′端帽与多腺苷酸化，基因组较小者仅12,700核碱基，大者则约30,000nt，基因组最大的RNA病毒涡虫分泌细胞网巢病毒即为本目的病毒，共长41,103nt。网巢病毒目的学名来自拉丁文的nido，得名自本目病毒感染时会转录产生成套的次基因组RNA。
3'非转译区简称3'-UTR，是信使核糖核酸中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端的5′端帽与5′非转译区，以及3端的3′非转译区与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾。
3'非转译区简称3'-UTR，是信使核糖核酸中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端的5′端帽与5′非转译区，以及3端的3′非转译区与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾。
网巢病毒目又称成套病毒目、套式病毒目，是正单链RNA病毒的一个目，包含感染脊椎动物和无脊椎动物的病毒。网巢病毒目的病毒基因组为不分段的线性单链RNA，具5′端帽与多腺苷酸化，基因组较小者仅12,700核碱基，大者则约30,000nt，基因组最大的RNA病毒涡虫分泌细胞网巢病毒即为本目的病毒，共长41,103nt。网巢病毒目的学名来自拉丁文的nido，得名自本目病毒感染时会转录产生成套的次基因组RNA。
网巢病毒目又称成套病毒目、套式病毒目，是正单链RNA病毒的一个目，包含感染脊椎动物和无脊椎动物的病毒。网巢病毒目的病毒基因组为不分段的线性单链RNA，具5′端帽与多腺苷酸化，基因组较小者仅12,700核碱基，大者则约30,000nt，基因组最大的RNA病毒涡虫分泌细胞网巢病毒即为本目的病毒，共长41,103nt。网巢病毒目的学名来自拉丁文的nido，得名自本目病毒感染时会转录产生成套的次基因组RNA。
mRNA去帽又称mRNA脱帽，是细胞中将MRNA的5′端帽水解还原成5′磷酸基的反应。真核生物细胞中正活跃转译的mRNA会与多核糖体结合，5′端帽会与真核起始因子4E、真核起始因子4G等起始因子结合而难与去帽酶接触，在养分缺乏或受病毒感染等逆境中mRNA的转译可能被抑制，使5′端帽裸露，DCP2等去帽酶可将其5′端帽移除，之后mRNA的5′磷酸基会被外切酶Xrn1等识别，使mRNA被快速降解 。去帽与mRNA降解可能皆是在处理小体中进行。原核生物中也有类似机制，mRNA的5′端帽则可被RppH等去帽酶水解，将三磷酸基转为单磷酸基，促进RNA被降解。
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