AP位点 编辑
在生物化学和分子遗传学之中，AP位点，也被称作是缺碱基位点，通常位在由嘌呤或是嘧啶组成的DNA之内，不是自发的话就是由DNA损伤造成。在一般生理条件下，一个细胞每天估计产生约10,000个缺嘌呤位点和500个缺嘧啶位点。
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活化诱导性胞苷脱氨酶是一种胞苷脱氨酶，属APOBEC脱氨酶基因家族，在人类基因组中由12号染色体上的AICDA基因编码，大小约为24kDa，可催化胞苷脱氨转为尿苷的反应，即将DNA上的C:G配对转为U:G误配，且因DNA复制时会将U视为T，最终会导致U:G转为T:A的转换突变。U:G误配也可能被细胞中的碱基切除修复或错误配对修复机制修补，BER途径中此误配可被尿嘧啶DNA糖基酶识别而切除，形成AP位点，接着可能由DNA聚合酶η等易误的聚合酶随机补上碱基而完成修补，或将下游数个碱基由内切酶切除后再合成新的核苷酸以完成修补；MMR途径中，U:G误配则会被MutSα复合体识别而被切除，再由易误的聚合酶随机补上碱基，两种修复机制皆可能造成突变。DNA转录时暂时呈单股的状态有利于活化诱导性胞苷脱氨酶的催化反应。
活化诱导性胞苷脱氨酶是一种胞苷脱氨酶，属APOBEC脱氨酶基因家族，在人类基因组中由12号染色体上的AICDA基因编码，大小约为24kDa，可催化胞苷脱氨转为尿苷的反应，即将DNA上的C:G配对转为U:G误配，且因DNA复制时会将U视为T，最终会导致U:G转为T:A的转换突变。U:G误配也可能被细胞中的碱基切除修复或错误配对修复机制修补，BER途径中此误配可被尿嘧啶DNA糖基酶识别而切除，形成AP位点，接着可能由DNA聚合酶η等易误的聚合酶随机补上碱基而完成修补，或将下游数个碱基由内切酶切除后再合成新的核苷酸以完成修补；MMR途径中，U:G误配则会被MutSα复合体识别而被切除，再由易误的聚合酶随机补上碱基，两种修复机制皆可能造成突变。DNA转录时暂时呈单股的状态有利于活化诱导性胞苷脱氨酶的催化反应。