考里科·卡塔林是一名匈牙利生物化学家，专攻RNA介导机制。她的研究促成了由体外转录MRNA产生蛋白质的疗法。2006至2013年间，她联合创立了RNARx公司并担任执行长一职。自2013年起，她担任BioNTech RNA制药公司的高级副总裁。同时她也是宾夕法尼亚大学的一名兼职教授。
德鲁·韦斯曼，美国医学家，以其对RNA生物学的贡献知名。他的工作有助于研发有效的RNA疫苗，其中最著名的是BioNTech/辉瑞和莫德纳生产的2019冠状病毒病疫苗。韦斯曼是宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的医学教授。
ALC-0315是一种合成脂，为油状物质。它是BioNTech和辉瑞的2019冠状病毒病疫苗和辉瑞－BioNTech 2019冠状病毒病疫苗的赋形剂，为脂质纳米颗粒的四成分之一，LNP封装并保护了药物中脆弱的有效成分mRNA。
辉瑞－BioNTech 2019冠状病毒病疫苗，是一种专门对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2的2019冠状病毒病疫苗，为一种信使核糖核酸疫苗，由德国BioNTech及美国辉瑞合作开发。辉瑞与BioNTech于2020年11月18日公布疫苗在第三期临床测试的有效率达到95%，随后于11月20日向美国食品药品监督管理局申请紧急授权使用许可，美国于12月11日宣布批准紧急使用BNT162b2疫苗，并于2020年12月31日成为世界卫生组织首款核准使用的预防2019冠状病毒病疫苗。辉瑞与BioNTech在2021年4月1日发表跟进接种者6个月的研究报告，在收集12,000名完成两剂疫苗注射并超过6个月的人士的数据进行分析后，显示疫苗在现实世界的有效率为91.3%，并且没有出现严重副作用，而有效率在所有年龄、性别及种族都大致相同。2021年8月23日，辉瑞疫苗通过数据审核获美国食药局批准正式授权使用，可为美国16岁或以上的人士施打。
厄兹勒姆·图雷西，土耳其裔德国免疫学专家。是BioNTech的联合创始人兼首席医学官。图雷西和她的团队开发了针对SARS-COV-2的疫苗BNT162。
辉瑞－BioNTech 2019冠状病毒病疫苗，是一种专门对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2的2019冠状病毒病疫苗，为一种信使核糖核酸疫苗，由德国BioNTech及美国辉瑞合作开发。辉瑞与BioNTech于2020年11月18日公布疫苗在第三期临床测试的有效率达到95%，随后于11月20日向美国食品药品监督管理局申请紧急授权使用许可，美国于12月11日宣布批准紧急使用BNT162b2疫苗，并于2020年12月31日成为世界卫生组织首款核准使用的预防2019冠状病毒病疫苗。辉瑞与BioNTech在2021年4月1日发表跟进接种者6个月的研究报告，在收集12,000名完成两剂疫苗注射并超过6个月的人士的数据进行分析后，显示疫苗在现实世界的有效率为91.3%，并且没有出现严重副作用，而有效率在所有年龄、性别及种族都大致相同。2021年8月23日，辉瑞疫苗通过数据审核获美国食药局批准正式授权使用，可为美国16岁或以上的人士施打。
辉瑞－BioNTech 2019冠状病毒病疫苗，是一种专门对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2的2019冠状病毒病疫苗，为一种信使核糖核酸疫苗，由德国BioNTech及美国辉瑞合作开发。辉瑞与BioNTech于2020年11月18日公布疫苗在第三期临床测试的有效率达到95%，随后于11月20日向美国食品药品监督管理局申请紧急授权使用许可，美国于12月11日宣布批准紧急使用BNT162b2疫苗，并于2020年12月31日成为世界卫生组织首款核准使用的预防2019冠状病毒病疫苗。辉瑞与BioNTech在2021年4月1日发表跟进接种者6个月的研究报告，在收集12,000名完成两剂疫苗注射并超过6个月的人士的数据进行分析后，显示疫苗在现实世界的有效率为91.3%，并且没有出现严重副作用，而有效率在所有年龄、性别及种族都大致相同。2021年8月23日，辉瑞疫苗通过数据审核获美国食药局批准正式授权使用，可为美国16岁或以上的人士施打。
辉瑞－BioNTech 2019冠状病毒病疫苗，是一种专门对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2的2019冠状病毒病疫苗，为一种信使核糖核酸疫苗，由德国BioNTech及美国辉瑞合作开发。辉瑞与BioNTech于2020年11月18日公布疫苗在第三期临床测试的有效率达到95%，随后于11月20日向美国食品药品监督管理局申请紧急授权使用许可，美国于12月11日宣布批准紧急使用BNT162b2疫苗，并于2020年12月31日成为世界卫生组织首款核准使用的预防2019冠状病毒病疫苗。辉瑞与BioNTech在2021年4月1日发表跟进接种者6个月的研究报告，在收集12,000名完成两剂疫苗注射并超过6个月的人士的数据进行分析后，显示疫苗在现实世界的有效率为91.3%，并且没有出现严重副作用，而有效率在所有年龄、性别及种族都大致相同。2021年8月23日，辉瑞疫苗通过数据审核获美国食药局批准正式授权使用，可为美国16岁或以上的人士施打。
辉瑞－BioNTech 2019冠状病毒病疫苗，是一种专门对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2的2019冠状病毒病疫苗，为一种信使核糖核酸疫苗，由德国BioNTech及美国辉瑞合作开发。辉瑞与BioNTech于2020年11月18日公布疫苗在第三期临床测试的有效率达到95%，随后于11月20日向美国食品药品监督管理局申请紧急授权使用许可，美国于12月11日宣布批准紧急使用BNT162b2疫苗，并于2020年12月31日成为世界卫生组织首款核准使用的预防2019冠状病毒病疫苗。辉瑞与BioNTech在2021年4月1日发表跟进接种者6个月的研究报告，在收集12,000名完成两剂疫苗注射并超过6个月的人士的数据进行分析后，显示疫苗在现实世界的有效率为91.3%，并且没有出现严重副作用，而有效率在所有年龄、性别及种族都大致相同。2021年8月23日，辉瑞疫苗通过数据审核获美国食药局批准正式授权使用，可为美国16岁或以上的人士施打。
考里科·卡塔林是一名匈牙利生物化学家，专攻RNA介导机制。她的研究促成了由体外转录MRNA产生蛋白质的疗法。2006至2013年间，她联合创立了RNARx公司并担任执行长一职。自2013年起，她担任BioNTech RNA制药公司的高级副总裁。同时她也是宾夕法尼亚大学的一名兼职教授。
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