端粒酶RNA组分或称端粒酶RNA，是一种真核生物的非编码RNA。它是端粒酶的组成成分之一——端粒酶用它来延长端粒。端粒酶RNA在DNA复制过程中，为端粒的逆转录过程提供模板。酵母、纤毛虫、脊椎动物的端粒酶RNA的序列和结构都有很大不同。不过，它们的5'端靠近模板序列处，都有一个假结结构。脊椎动物端粒酶RNA的3'端有一个与SnoRNA类似的结构域。
长链非编码核糖核酸指的是长于200核苷酸的不编码蛋白质的转录。该有些武断的界定将长链非编码核糖核酸与较小的调控核糖核酸区分开来，后者如微核糖核酸、小干扰核糖核酸、Piwi互作核糖核酸类、SnoRNA及其它短核糖核酸。
长链非编码核糖核酸指的是长于200核苷酸的不编码蛋白质的转录。该有些武断的界定将长链非编码核糖核酸与较小的调控核糖核酸区分开来，后者如微核糖核酸、小干扰核糖核酸、Piwi互作核糖核酸类、SnoRNA及其它短核糖核酸。
端粒酶RNA组分或称端粒酶RNA，是一种真核生物的非编码RNA。它是端粒酶的组成成分之一——端粒酶用它来延长端粒。端粒酶RNA在DNA复制过程中，为端粒的逆转录过程提供模板。酵母、纤毛虫、脊椎动物的端粒酶RNA的序列和结构都有很大不同。不过，它们的5'端靠近模板序列处，都有一个假结结构。脊椎动物端粒酶RNA的3'端有一个与SnoRNA类似的结构域。
2'-O-甲基化是RNA一种常见的核苷修饰，为核苷中核糖2号位的氢氧基被甲基化而形成甲氧基，此修饰常见于核糖体RNA与SnRNA中与转译和剪接体功能相关的位点，且在MRNA、TRNA、SnoRNA与SiRNA中也有，域生物与病毒RNA的A、尿苷、胞苷、鸟苷四种碱基中皆有此修饰。目前哺乳类与酵母菌已有超过1200个2'-O-甲基化位点被发现，纪录于RMBase数据库中。有研究显示rRNA中的一些2'-O-甲基化位点为部分修饰，意即细胞中只有一部分rRNA在这些位点被修饰，可能是核糖体异质性的机制之一。
长链非编码核糖核酸指的是长于200核苷酸的不编码蛋白质的转录。该有些武断的界定将长链非编码核糖核酸与较小的调控核糖核酸区分开来，后者如微核糖核酸、小干扰核糖核酸、Piwi互作核糖核酸类、SnoRNA及其它短核糖核酸。
小卡哈尔体RNA是动物细胞核卡哈尔体中的一类H/ACA匣SnoRNA，卡哈尔体为细胞组装核小核糖核蛋白的位置。ScaRNA可在卡哈尔体中参与U1剪接体RNA、U2剪接体RNA、U4剪接体RNA、U5剪接体RNA和U12次要剪接体RNA等剪接体RNA的甲基化与假尿苷修饰，另外果蝇属的scaRNA还参与28S rRNA的修饰。最早被发现的小卡哈尔体为U85 RNA，于2011年在人类细胞中发现。
小卡哈尔体RNA是动物细胞核卡哈尔体中的一类H/ACA匣SnoRNA，卡哈尔体为细胞组装核小核糖核蛋白的位置。ScaRNA可在卡哈尔体中参与U1剪接体RNA、U2剪接体RNA、U4剪接体RNA、U5剪接体RNA和U12次要剪接体RNA等剪接体RNA的甲基化与假尿苷修饰，另外果蝇属的scaRNA还参与28S rRNA的修饰。最早被发现的小卡哈尔体为U85 RNA，于2011年在人类细胞中发现。
端粒酶RNA组分或称端粒酶RNA，是一种真核生物的非编码RNA。它是端粒酶的组成成分之一——端粒酶用它来延长端粒。端粒酶RNA在DNA复制过程中，为端粒的逆转录过程提供模板。酵母、纤毛虫、脊椎动物的端粒酶RNA的序列和结构都有很大不同。不过，它们的5'端靠近模板序列处，都有一个假结结构。脊椎动物端粒酶RNA的3'端有一个与SnoRNA类似的结构域。
小卡哈尔体RNA是动物细胞核卡哈尔体中的一类H/ACA匣SnoRNA，卡哈尔体为细胞组装核小核糖核蛋白的位置。ScaRNA可在卡哈尔体中参与U1剪接体RNA、U2剪接体RNA、U4剪接体RNA、U5剪接体RNA和U12次要剪接体RNA等剪接体RNA的甲基化与假尿苷修饰，另外果蝇属的scaRNA还参与28S rRNA的修饰。最早被发现的小卡哈尔体为U85 RNA，于2011年在人类细胞中发现。
Mini wiki
