按照IUPAC金皮书的定义，不对称合成，也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成，是研究向反应物引入一个或多个具手性元素的化学反应的有机合成分支。按照Morrison和Mosher的定义，不对称合成是“一个有机反应，其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元”。这里，反应剂可以是化学试剂、催化剂、溶剂或物理因素。
1
夏普莱斯不对称双羟基化反应，常直接称为不对称双羟基化反应，是巴里·夏普莱斯在 Upjohn双羟基化反应的基础上，于1987年发现的以金鸡纳碱衍生物催化的烯烃不对称合成双羟基化反应。 与夏普莱斯环氧化反应一样，该反应也是现代有机合成中最重要的反应之一。
DuPhos是一种用于不对称合成中的配体。DuPhos之名称取自其研发公司和化合物的种类：膦杂环。这种二膦配体首先由化学家M.J. Burk于1991年发现，
并首次在不对称氢化反应中，成功地将特定的烯基酰氨酯还原为氨基酸前体：
DuPhos是一种用于不对称合成中的配体。DuPhos之名称取自其研发公司和化合物的种类：膦杂环。这种二膦配体首先由化学家M.J. Burk于1991年发现，
并首次在不对称氢化反应中，成功地将特定的烯基酰氨酯还原为氨基酸前体：
1,1'-联-2-萘酚，通常简称联萘酚，是一种不对称合成中十分重要的手性配体。联萘酚分子具有手性轴，有两个对映异构体，可通过手性拆分分离。-与-异构体的比旋光度分别为+/- 35.5°。
1,1'-联-2-萘酚，通常简称联萘酚，是一种不对称合成中十分重要的手性配体。联萘酚分子具有手性轴，有两个对映异构体，可通过手性拆分分离。-与-异构体的比旋光度分别为+/- 35.5°。
1,1'-联-2-萘酚，通常简称联萘酚，是一种不对称合成中十分重要的手性配体。联萘酚分子具有手性轴，有两个对映异构体，可通过手性拆分分离。-与-异构体的比旋光度分别为+/- 35.5°。
1,1'-联-2-萘酚，通常简称联萘酚，是一种不对称合成中十分重要的手性配体。联萘酚分子具有手性轴，有两个对映异构体，可通过手性拆分分离。-与-异构体的比旋光度分别为+/- 35.5°。
1,1'-联-2-萘酚，通常简称联萘酚，是一种不对称合成中十分重要的手性配体。联萘酚分子具有手性轴，有两个对映异构体，可通过手性拆分分离。-与-异构体的比旋光度分别为+/- 35.5°。
林国强，男，福建福清人，中国有机化学家，长期从事昆虫激素和昆虫信息素、不对称合成，手性天然产物的结构与合成研究、氧化还原酶与羟腈化酶生物催化等方面的研究。中国科学院院士及中科院上海有机化学研究所有机化学研究员。
Mini wiki
