库鲁病，是一种不可治愈的退化性人类传染性海绵状脑病，一般认为其病原体为普里昂蛋白，与克雅二氏病类似。症状主要有头痛、关节疼痛和四肢猛烈颤抖，后期症状则与脊髓小脑共济失调症相似，患者会精神分裂、失忆、大笑，且往往在哈哈大笑中不治死亡，常被误会为笑死，故俗称哈哈病 、笑病、笑死病。
外来偶蹄类脑病，传染性海绵状脑病的一种，由普利昂蛋白质引起的脑病变，主要侵袭在动物园中被人类饲养的动物。在1990年代开始，在英国动物园中的多个物种就被发现感染了这个疾病，包括扭角林羚、安氏林羚、南非剑羚、伊兰羚羊、阿拉伯大羚羊、弯角剑羚、Ankole-Watusi牛、与美洲野牛。研究指出，这个疾病的传染途径，可能是经由动物饲料中添加的肉骨粉。所有染病动物在1990年代死亡，而最近一次病例出现在1998年。
格斯特曼–斯特劳斯勒–申克综合征是一种家族遗传性朊毒体。患者年龄在20至60岁之间。据美国国家神经疾病及中风研究所的数据显示，该病为遗传性疾病，且在全世界只有少数几个家庭中发现该疾病。然而，由于该病是由朊毒体导致的，因此它被归类为传染性海绵状脑病。该病于1936年由奥地利医师约瑟夫·格斯特曼 ， 恩斯特·斯特劳斯勒和伊利亚·申克首次告。GSS与其他传染性海绵状脑病有相似的症状，例如进行性共济失调、锥体束征以及成年性失智症。随着疾病的进展，症状现会进一步加剧。
朊毒体是一种具感染性的致病因子，能引发哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊毒体疾病和阿兹海默症、帕金森氏症同属于神经退化性疾病，拥有类似的致病机制。朊毒体在过去有时也被称为朊病毒。但现在已知它不是病毒，而是仅由蛋白质构成的致病因子。它虽然不含核酸，但可自我复制且具有感染。
朊毒体是一种具感染性的致病因子，能引发哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊毒体疾病和阿兹海默症、帕金森氏症同属于神经退化性疾病，拥有类似的致病机制。朊毒体在过去有时也被称为朊病毒。但现在已知它不是病毒，而是仅由蛋白质构成的致病因子。它虽然不含核酸，但可自我复制且具有感染。
动物学中，同类相食是指以同类作为食物的行为。在动物界中，这是常见的生态互动，记录中有逾1,500物种有此行为。同类相食在海洋世界中较为常见，通常陆地上的高级物种较少发生此现象。哺乳动物的同类相食行为会引起传染性海绵状脑病。
猫科海绵状脑病，又称狂猫病，一种猫科动物的脑病变，传染性海绵状脑病的一种，类似于牛海绵状脑病，因为普里昂蛋白而引起。已知这种疾病会侵袭由人类饲养或捕获的猫科动物。研究指出，这个疾病的传染途径，可能是经由动物饲料中添加的肉骨粉。
传染性貂脑病，传染性海绵状脑病的一种，由普利昂蛋白引起，会侵袭由人类饲养长大的貂，破坏它的中枢神经系统。目前已知只有成年的貂会罹患这个疾病，潜伏期是7个月至12个月，罹患的貂将会死亡。目前没有检验方法，可以知道活体动物是否患病，只能透过死后的解剖来加以确认。
朊毒体是一种具感染性的致病因子，能引发哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊毒体疾病和阿兹海默症、帕金森氏症同属于神经退化性疾病，拥有类似的致病机制。朊毒体在过去有时也被称为朊病毒。但现在已知它不是病毒，而是仅由蛋白质构成的致病因子。它虽然不含核酸，但可自我复制且具有感染。
Mini wiki
