内吞作用 编辑
胞吞作用又称内吞作用、入胞作用，是大分子物质、亚显微颗粒，或大如其他细胞、其他微生物进入细胞内部的方式。有别于小分子物质进入细胞的方式，胞吞作用先以细胞膜凹陷的方式形成一个囊泡，将欲进入细胞内部的物质包裹起来，之后囊泡脱离细胞膜进入细胞内部，而细胞膜重新组合以免出现破损，此时囊泡会一直包裹物质直到不再被需要为止。进入胞内的物质会参与细胞内的一系列生命活动。
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ENTH结构域是一种涉及内吞作用和细胞骨架机制的蛋白质结构域。ENTH结构域长约150个氨基酸，在各物种中保守序列，最初发现于内吞适配蛋白的N-末端，因而得名。
缢断蛋白是一种与真核生物内吞作用有关的GTP酶，参与网格蛋白介导的内吞作用等各种膜裂变和融合过程。在CME的最后阶段，缢断蛋白组装并充当机械化学支架，使内陷的网格蛋白包被小窝颈部的膜收缩和变形，并从细胞膜上切下新生囊泡。
网格蛋白，又称格形蛋白，是一种在细胞囊泡外侧的蛋白质，最早于1976年由英国生物学家芭芭拉·皮尔斯分离与命名。网格蛋白呈三曲腿图，由三个重链与三个轻链组成，并可进一步组成多面体。网格蛋白的英文名来自拉丁文的，意指网格。如网格蛋白的包被蛋白是一些小膜泡的组成部分，用于在细胞内运输分子。膜泡的内吞作用和胞吐作用使细胞能够进行交流，转移营养物质，输入信号分子，在对细胞外环境进行采样后介导免疫反应，并清理组织炎症留下的细胞碎片。由网格蛋白或其类似蛋白介导的内吞途径可以被病毒和其他病原体劫持用于进入细胞。
B细胞受体是B细胞细胞膜上的一类跨膜蛋白质，由膜结合免疫球蛋白及信号转导组件共同组成。 通过生物化学的信号转导和从免疫突触中抓取抗原，B细胞受体控制着B细胞的活化。 B细胞可以通过调动生物化学模块来使受体聚集、细胞变形、产生拉力、转移受体，达到收集抓取抗原的目的，最终使抗原内吞作用并抗原呈现。B细胞的力学活性能够影响B细胞受体和抗原的动态结合，相关的正负调节机制能够改变B细胞上的抗原载量。 具体来说，聚集和铺展可以增强B细胞受体和抗原之间的相互作用，从而加强B细胞的敏感度和活性。 另一方面，拉力使得抗原趋于和B细胞受体解除连接，可以用于筛选抗原的亲和度质量。
网格蛋白，又称格形蛋白，是一种在细胞囊泡外侧的蛋白质，最早于1976年由英国生物学家芭芭拉·皮尔斯分离与命名。网格蛋白呈三曲腿图，由三个重链与三个轻链组成，并可进一步组成多面体。网格蛋白的英文名来自拉丁文的，意指网格。如网格蛋白的包被蛋白是一些小膜泡的组成部分，用于在细胞内运输分子。膜泡的内吞作用和胞吐作用使细胞能够进行交流，转移营养物质，输入信号分子，在对细胞外环境进行采样后介导免疫反应，并清理组织炎症留下的细胞碎片。由网格蛋白或其类似蛋白介导的内吞途径可以被病毒和其他病原体劫持用于进入细胞。