基因簇是指生物基因组中数个排列成簇且通常属于同一基因家族的基因，可编码功能相似但不完全相同的蛋白质，基因簇中的各个基因通常距离接近，这些基因可能是最早是由同一基因经基因重复而产生，因有另一副本的基因表现正常蛋白质，重复基因的突变受到的自然选择压力较小，经许多世代后累积许多变异而与编码和原本基因功能有关但不完全相同的蛋白质。基因簇中的基因数目可由数个至数十个不等，但通常不超过50个，同源异形基因即为典型案例，此类基因为动物发育过程所需，经常在动物基因组中排列成基因簇，例如黑腹果蝇基因组中有8个Hox基因，皆在其3号染色体右臂排列成触足复合群和双胸复合群两组基因簇，前者包含5个基因，控制头部与胸部的发育；后者则包含3个基因，控制胸部与腹部的发育。另外人类基因组中编码血红蛋白β次单元、组蛋白以及生长激素的数个基因也分别组成基因簇。
癌基因，也称为致癌基因是一类能使正常细胞转化为癌细胞的基因。一般而言，癌基因是功能出现异常的原癌基因。原癌基因一般与细胞的增殖生长相关，功能正常的原癌基因并不会导致癌症。当原癌基因发生片段丢失、点突变、基因重复等突变后，就可能转化为癌基因。
序列同源性是DNA测序、核酸序列或蛋白质一级结构序列之间由在演化历程中存在共同祖先导致的生物同源性。 两个DNA片段可由三种情况从共同的祖先DNA演化而来：物种形成事件，基因重复 ，或者基因水平转移事件。
癌基因，也称为致癌基因是一类能使正常细胞转化为癌细胞的基因。一般而言，癌基因是功能出现异常的原癌基因。原癌基因一般与细胞的增殖生长相关，功能正常的原癌基因并不会导致癌症。当原癌基因发生片段丢失、点突变、基因重复等突变后，就可能转化为癌基因。
结构变异，又称为基因体结构变异，是生物染色体上结构的变异，由一个物种基因体中的多种变异所组成，通常包括微观和亚微观类型，如删除、基因重复、拷贝数变异、插入、染色体倒位和染色体易位等。过去讨论结构变异，多指涉长度介于1Kb与3Mb之间的序列，大于单核苷酸多态性并且小于染色体畸变，但随着全基因组测序技术的发达，现在结构变异的定义已扩大为大于50b的序列。结构变异不一定会影响表现型，有些结构变异与遗传疾病有关，但也有许多与其无关。近期有关结构变异的研究发现结构变异比单核苷酸多态性更难检测。正常人群的基因组中，约有13%的区域为结构变异，而且至少有240个基因有同型合子缺失的情形，意味着这些基因可能在人类是非必需的。每个人的基因组中，可能多达数百万个核苷酸为结构变异，可能对人类多样性与疾病易感受性有重要影响。
癌基因，也称为致癌基因是一类能使正常细胞转化为癌细胞的基因。一般而言，癌基因是功能出现异常的原癌基因。原癌基因一般与细胞的增殖生长相关，功能正常的原癌基因并不会导致癌症。当原癌基因发生片段丢失、点突变、基因重复等突变后，就可能转化为癌基因。
大野干是一位出生于韩国，旅居于美国的日本遗传学家与演化生物学家，他提出了基因重复的概念，并研究X染色体上的基因表现，如X染色体去活化。此外，大野干并以基因重复现象，发展了有关生物演化机制的理论。
大野干是一位出生于韩国，旅居于美国的日本遗传学家与演化生物学家，他提出了基因重复的概念，并研究X染色体上的基因表现，如X染色体去活化。此外，大野干并以基因重复现象，发展了有关生物演化机制的理论。
序列同源性是DNA测序、核酸序列或蛋白质一级结构序列之间由在演化历程中存在共同祖先导致的生物同源性。 两个DNA片段可由三种情况从共同的祖先DNA演化而来：物种形成事件，基因重复 ，或者基因水平转移事件。
癌基因，也称为致癌基因是一类能使正常细胞转化为癌细胞的基因。一般而言，癌基因是功能出现异常的原癌基因。原癌基因一般与细胞的增殖生长相关，功能正常的原癌基因并不会导致癌症。当原癌基因发生片段丢失、点突变、基因重复等突变后，就可能转化为癌基因。
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