多巴胺再摄取抑制剂是一类药物，它通过阻断多巴胺转运体的作用而充当单胺神经递质多巴胺的再摄取抑制剂。当未被突触后神经元吸收的细胞外多巴胺被阻止重新进入突触前神经元时，可实现再摄取抑制。这导致细胞外多巴胺浓度增加，多巴胺能神经传递增加。[1]
单胺再摄取抑制剂[1]是一种药物，它通过阻断一种或多种各自的单胺转运体的作用，充当三种主要单胺神经递质—血清素、去甲肾上腺素和多巴胺中一种或多种的再摄取抑制剂，包括5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体。这进而导致这些神经递质中一种或多种神经递质的突触浓度增加，因此单胺能神经传递增加。
去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂是一种借由阻挡多巴胺转运体及去甲肾上腺素转运体而达成作用的再吸收抑制剂。 它可使细胞膜外的多巴胺及去甲肾上腺素浓度增加，达到更多神经传导。
去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂是一种借由阻挡多巴胺转运体及去甲肾上腺素转运体而达成作用的再吸收抑制剂。 它可使细胞膜外的多巴胺及去甲肾上腺素浓度增加，达到更多神经传导。
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂，也称作三重再摄取抑制剂，是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。这个作用会增加这些神经递质在突触间隙的浓度。
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂，也称作三重再摄取抑制剂，是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。这个作用会增加这些神经递质在突触间隙的浓度。
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂，也称作三重再摄取抑制剂，是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。这个作用会增加这些神经递质在突触间隙的浓度。
去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂是一种借由阻挡多巴胺转运体及去甲肾上腺素转运体而达成作用的再吸收抑制剂。 它可使细胞膜外的多巴胺及去甲肾上腺素浓度增加，达到更多神经传导。
去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂是一种借由阻挡多巴胺转运体及去甲肾上腺素转运体而达成作用的再吸收抑制剂。 它可使细胞膜外的多巴胺及去甲肾上腺素浓度增加，达到更多神经传导。
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂，也称作三重再摄取抑制剂，是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。这个作用会增加这些神经递质在突触间隙的浓度。
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