左旋与右旋是指有机化合物的对映异构体对偏振光中分别使光向逆时针或顺时针方向旋转。会令偏振光左旋或右旋的异构体会被称为左旋体和右旋体。在有机化学中，通常用表示右旋，表示左旋。如D构型的右旋酒石酸，其全名可写作D酒石酸。其中D为右旋形态，L为左旋形态。在D构型中具有左旋性的写做D，反之写做D，而在L构型中具有右旋性的做作L，反之写做L。
轴手性是手性的一种特殊情形。一般情况下，有机分子的手性是由于手性中心而产生的，但在轴手性的情况下，分子内没有手性中心而是有一根手性轴。多个基团围绕轴排布，其排布方式使得分子无法与其镜像重合。轴手性最常见于旋转受限的不对称联芳环类化合物中，如 1,1'-联。 一些丙二烯类化合物也会显示出轴手性。轴手性化合物的对映异构体通常用立体化学的标记 Ra 与 Sa.表示。具体规则与含有手性中心的化合物类似。在确定立体化学的具体字母时，视线从手性轴的一端沿手性轴的方向观察，定出两个靠近观察者的基团和两个远离观察者的集团，再依照序列法则比较各基团的大小。下面给出了一些例子。
1,1'-联-2-萘酚，通常简称联萘酚，是一种不对称合成中十分重要的手性配体。联萘酚分子具有手性轴，有两个对映异构体，可通过手性拆分分离。-与-异构体的比旋光度分别为+/- 35.5°。
仲丁胺是一种有机化合物，分子式为CH3CH2CHCH3。它是一种无色液体。仲丁胺是丁烷的四个异构胺之一，其他是正丁胺、叔丁胺和异丁胺。仲丁胺具有手性，因此可以以两种对映异构体之一的形式存在。
左旋与右旋是指有机化合物的对映异构体对偏振光中分别使光向逆时针或顺时针方向旋转。会令偏振光左旋或右旋的异构体会被称为左旋体和右旋体。在有机化学中，通常用表示右旋，表示左旋。如D构型的右旋酒石酸，其全名可写作D酒石酸。其中D为右旋形态，L为左旋形态。在D构型中具有左旋性的写做D，反之写做D，而在L构型中具有右旋性的做作L，反之写做L。
香茅醇是一种天然有机化合物，存在于多种植物精油以及一些水果中，属于类萜。其两种对映异构体在自然界中均有分布：R--香茅醇, 存在于香茅油 ；而S--香茅醇存在于蔷薇属植物精油中，以及天竺葵属植物等。
左旋与右旋是指有机化合物的对映异构体对偏振光中分别使光向逆时针或顺时针方向旋转。会令偏振光左旋或右旋的异构体会被称为左旋体和右旋体。在有机化学中，通常用表示右旋，表示左旋。如D构型的右旋酒石酸，其全名可写作D酒石酸。其中D为右旋形态，L为左旋形态。在D构型中具有左旋性的写做D，反之写做D，而在L构型中具有右旋性的做作L，反之写做L。
3-羟基异丁酸 是一种缬氨酸的代谢中间产物。这是一个有两个对映异构体的手性化合物，分别为D-3-羟基异丁酸和L-3-羟基异丁酸。
脯氨醇是一种手性氨基醇，在有机合成中常作手性砌块。它有两种对映异构体：D-脯氨醇和L-脯氨醇。
手性也称作手征性、掌性、对掌性，来源于希腊语的——意为“手”，在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的”，且其镜像是不能与原物体重叠的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为“对映体”；在有关分子概念的引用中也被称为“对映异构体”。可与其镜像叠合的物体被称为“非手性的”，有时也称为“双向的”。
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