对苯醌 编辑
1,4-苯醌是一种有机化合物，分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体，带有与氯气相似的刺激性气味；不纯的样品常常由于醌氢醌的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环，它是氢醌的氧化产物。这个分子反映出多种反应性：它既表现出酮的性质，又可以表现出氧化性，还表现出烯的性质
4
图片 0 图片
评论 0 评论
匿名用户 · [[ show_time(comment.timestamp) ]]
[[ nltobr(comment.content) ]]
相关
四羟基对苯醌，又称四羟基-1,4-苯醌 ，是一种有机化合物，化学式 C6O24。它是对苯醌的四个氢原子都被羟基取代而成的化合物。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
1,4-萘醌，或简称萘醌，是一种有机化合物。它是黄色的三斜晶体，具有与对苯醌相似的气味。它在冷水中难溶，在石油醚中微溶，在大多数有机溶剂中易溶。在碱性条件下它呈红棕色。由于它具有芳香族化合物的稳定性，1,4-萘醌的衍生物广泛用于抗菌与抗肿瘤的药物。
四羟基对苯醌，又称四羟基-1,4-苯醌 ，是一种有机化合物，化学式 C6O24。它是对苯醌的四个氢原子都被羟基取代而成的化合物。
1,4-萘醌，或简称萘醌，是一种有机化合物。它是黄色的三斜晶体，具有与对苯醌相似的气味。它在冷水中难溶，在石油醚中微溶，在大多数有机溶剂中易溶。在碱性条件下它呈红棕色。由于它具有芳香族化合物的稳定性，1,4-萘醌的衍生物广泛用于抗菌与抗肿瘤的药物。
1,4-萘醌，或简称萘醌，是一种有机化合物。它是黄色的三斜晶体，具有与对苯醌相似的气味。它在冷水中难溶，在石油醚中微溶，在大多数有机溶剂中易溶。在碱性条件下它呈红棕色。由于它具有芳香族化合物的稳定性，1,4-萘醌的衍生物广泛用于抗菌与抗肿瘤的药物。
四羟基对苯醌，又称四羟基-1,4-苯醌 ，是一种有机化合物，化学式 C6O24。它是对苯醌的四个氢原子都被羟基取代而成的化合物。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。