氢化也称为加氢，是一种用氢气和其他化合物反应的单元过程，通常发生在镍、钯、铂等催化剂表面。氢化通常用于还原未饱和的有机化合物或其他化合物。碳氢化合物的氢化可以还原掉分子中的双键和三键。典型的氢化过程是烯烃加氢，有一分子的氢气加入烯烃分子中。由于氢气不活跃，通常必须有催化剂的存在才能反应，无催化剂的氢化过程只在高温下才发生。
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12-羟基硬脂酸，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。可燃；低毒。用于防锈润滑脂如锂基润滑油的配制。由蓖麻油在镍铝催化剂存在下于185°C、5MPa条件下进行氢化，并经皂化和酸化而得。
9-蒽甲醛是蒽形成的醛类衍生物，为可溶于常见有机溶剂的黄色固体，可由蒽的Vilsmeier甲酰化反应制得。它是常见的超分子组装砌块。9-蒽甲醛的氢化反应可以得到9-蒽甲醇。
9-蒽甲醇是蒽的醇类衍生物，为无色固体，可溶于常见的有机溶剂，可由9-蒽甲醛的氢化反应制得。它可作为超分子组装的前驱体以及染料中间体。
1,2,3,6-四氢苯甲醛是一种有机化合物，分子式C7H10O，常温常压下为无色液体，可看作是苯甲醛的氢化衍生物，可由1,3-丁二烯和丙烯醛通过狄尔斯–阿尔德反应生成，可发生季先科反应形成二聚体。
油酸是一种单不饱和Ω-9脂肪酸脂肪酸，存在于动植物体内。化学式C18H34O2 ，结构简式 CH37CH = CH7COOH。英文 oleic 源自拉丁文 oleum，意思是“油”，也特指“橄榄油”。油酸是自然界最常见的脂肪酸。油酸氢化得到硬脂酸；油酸的顺反异构称为反油酸。
苯丙醛是一种芳香性醛，结构简式C9H10O，可看作是肉桂醛的碳碳双键氢化产物，常温常压下为无色液体，常用于许多机制研究。苯丙醛是许多有机合成路线的常用初始物质。
四氢噻吩即“硫杂环戊烷”，分子式为
C
4
H
8
S
{\displaystyle {\ce {C_4H_8S}}}
,是噻吩经催化氢化后得到的五元不饱和化合物含硫杂环化合物。
非晶硅，又名无定形硅，是硅的一种同素异形体。晶体硅通常呈正四面体排列，每一个硅原子位于正四面体的顶点，并与另外四个硅原子以共价键紧密结合。这种结构可以延展得非常庞大，从而形成稳定的晶格结构。而无定性硅不存在这种延展开的晶格结构，原子间的晶格呈无序排列。换言之，并非所有的原子都与其它原子严格地按照正四面体排列。由于这种不稳定性，无定形硅中的部分原子含有悬空键。这些悬空键对硅作为导体的性质有很大的负面影响。然而，这些悬空键可以被氢所填充，经氢化之后，无定形硅的悬空键密度会显著减小，并足以达到半导体材料的标准。但很不如愿的一点是，在光的照射下，氢化无定形硅的导电性将会显著衰退，这种特性被称为SWE效应。
1,2-丁二醇是化学式为C4H10O2的二元醇，带有一个手性碳原子，常见的为外消旋混合物，物理性质为无色液体，工业上可由氢化1,2-环氧丁烷来制备。
2,3-丁二醇是化学式为C4H10O2的二元醇，带有两个手性碳原子，其中的-2,3-丁二醇为内消旋化合物，因此总共有三种立体异构体。三种2,3-丁二醇在物理性质上都为无色液体，工业上可由氢化2,3-环氧丁烷来制备。
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