沙利窦迈 编辑
又名反应停、酞咪脉啶酮、沙利窦迈、赛得，是研制抗菌药物过程中发现的一种具有中枢抑制作用的药物。曾经作为抗妊娠呕吐反应药物在欧洲和日本被广泛使用，投入使用后不久，数据显示使用该药物的孕妇的流产率和海豹肢症畸胎率上升，致使该药物退出市场，该事件被称为反应停事件。后来研究发现该药物有两种光学异构体，其中的R构型是安全的，而S构型有致畸型作用，两种构型可在人体内转换。但此前科学界没有意识到两种构型在人体内有不同的生理活性。
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格兰泰是德国最大的和镇痛药研究和生产企业之一，拥有最现代化的研究所和生产厂，具有独立完备的新药开发能力。沙利窦迈是格兰泰最“著名”的产品之一。
海豹肢症为一种天生的残疾病类，此病可以广泛亦指缺乏器官包括脸部五官、四肢﹑或身体的任何部位。海豹肢症通常会发生于大量摄取沙利窦迈的孕妇，或是基因异常引起。沙利窦迈是德国药商格兰泰最“著名”的产品之一。少见的例子可以以现代科技的医学手术进行改善，但是大多数的例子因为患者本身身体的成长不足所造成的神经缺乏，导致手术弥补的困难性。
Holt-Oram症候群是一种遗传病，其会导致与服用沙利窦迈的孕妇所诞下的婴儿有相似的异常，心脏及骨骼主为受影响，故又称为心手症候群。
Aphalangia是一种先天性障碍，特征是一个或多个的手指上没有指骨。非血管性指骨转移是一种替代性康复方法，可以提高患者的活动能力。Aphalangia可能与妊娠初期意外使用非那雄胺有关，一位因出现男性型脱发而被皮肤科医生处方非那雄胺的女性，没有遵从医生的指示，没有采取生育控制。她生出的一名女婴的右手畸形，不仅手的尺寸过小且手指短，五个手指都没有指骨，而左脚第二和第三脚趾短且没有远端指骨，然而在妊娠第18周和第26周时进行的超声波扫描中并未发现异常之处。此外，Neumann等发现一对父女患有家族性单侧末端Aphalangia，他们的手在形态上具有相似的缺陷。目前已知这宗个案中的父亲，他的母亲曾在怀孕时期服用沙利窦迈。他们认为最有可能是常染色体显性遗传。
Holt-Oram症候群是一种遗传病，其会导致与服用沙利窦迈的孕妇所诞下的婴儿有相似的异常，心脏及骨骼主为受影响，故又称为心手症候群。