烯醇醚，是一类在双键碳上含有烷氧基取代基的有机化合物，通式为
R
1
R
2
C
=
C
R
3
−
O
−
R
4
{\displaystyle R_{1}R_{2}C=CR_{3}-O-R_{4}}
，R为烷基或芳基。它和烯胺官能团都有与𨦡盐的共振式，氧向双键供电子，将双键活化，可发生很多有机反应如狄尔斯-阿尔德反应。
有机催化是指只含碳、氢、硫和其他非金属元素的“有机催化剂”对化学反应的催化作用。这是目前有机合成中最热门的领域之一。它又可按照催化机理分为烯胺活化、亚胺离子活化、SOMO活化、氢键活化、手性相转移催化剂活化和氮杂环卡宾活化等。
施托克烯胺反应，又称为Stork烷基化或Stork反应，是烯胺与α,β-不饱和羰基化合物发生类似于Michael加成的反应后，使产物在酸水溶液水解，产生1,5-二羰基化合物的有机人名反应。
辻-特罗斯特反应是以钯为催化剂、亲核取代反应物种的烯丙基化反应。亲核物种可能是醇、烯醇、苯酚或烯胺。离去基可以是卤素或乙酰氧基。
索普反应是脂肪族化合物腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应。 它由Jocelyn Field Thorpe首先发现。机理是碱作用下α-去质子的腈对另一分子腈的氰基的亲核加成。
索普反应是脂肪族化合物腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应。 它由Jocelyn Field Thorpe首先发现。机理是碱作用下α-去质子的腈对另一分子腈的氰基的亲核加成。
索普反应是脂肪族化合物腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应。 它由Jocelyn Field Thorpe首先发现。机理是碱作用下α-去质子的腈对另一分子腈的氰基的亲核加成。
辻-特罗斯特反应是以钯为催化剂、亲核取代反应物种的烯丙基化反应。亲核物种可能是醇、烯醇、苯酚或烯胺。离去基可以是卤素或乙酰氧基。
索普反应是脂肪族化合物腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应。 它由Jocelyn Field Thorpe首先发现。机理是碱作用下α-去质子的腈对另一分子腈的氰基的亲核加成。
施托克烯胺反应，又称为Stork烷基化或Stork反应，是烯胺与α,β-不饱和羰基化合物发生类似于Michael加成的反应后，使产物在酸水溶液水解，产生1,5-二羰基化合物的有机人名反应。
Mini wiki
