不饱和化合物 编辑
不饱和化合物指含有键或键的化合物,与饱和化合物相对。最常见的饱和化合物是烷烃,常见的不饱和化合物包括烯烃炔烃,具体的例子如乙烯酮烯丙醇丙烯醛乙烯乙炔丙烯酸异戊二烯等。它们大多性质活泼,容易在Π键处发生加成氧化聚合反应。
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α,β-不饱和羰基化合物即共轭体系的不饱和化合物羰基化合物,包括醛、酮、酯、腈、等,但一般指α,β-不饱和醛酮,简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点,也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多,则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是丁烯酮,CH2=CHCOCH3。
吡喃是含有一个氧原子的完全不饱和化合物六元杂环化合物。它有两个双键,根据双键位置的不同,可以有两个异构体:2H-吡喃和4H-吡喃。
环加成反应是两个或多个不饱和化合物结合生成环状化合物,并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同反应的分步反应。逆过程称为环消除反应。
环加成反应是两个或多个不饱和化合物结合生成环状化合物,并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同反应的分步反应。逆过程称为环消除反应。
乙内酰脲,也称海因,学名咪唑啉啶-2,4-二酮,是一个五元含氮不饱和化合物杂环化合物。它可以看作一分子乙醇酸和一分子尿素发生两次缩合后生成的产物。是咪唑的衍生物,属于双内酰胺和酰亚胺类。是一些药物的核心结构。
亲电加成反应,简称亲电加成,是亲电试剂进攻不饱和键引起的加成反应。反应中,不饱和键打开,并与另一个底物形成两个新的Σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃,以最简单的烯烃——乙烯为例,它与亲电试剂发生的加成反应可下式来描述:
四伸苯 是在常温常压下具分子式C24H16的有机化合物。 其是不饱和化合物的多环碳氢化合物,且为苯炔的四聚体。
环辛四烯全称“1,3,5,7-环辛四烯”,是环辛烷的完全不饱和化合物衍生物,化学式C8H8。室温下为无色至金黄色液体。属于环状多烯烃,结构与苯相似。
不饱和度,又称缺氢指数,是有机物分子不饱和化合物程度的量化标志,通常用希腊字母



Ω



{\displaystyle \Omega \,}

表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。
四氢噻吩即“硫杂环戊烷”,分子式为





C

4






H

8





S



{\displaystyle {\ce {C_4H_8S}}}

,是噻吩经催化氢化后得到的五元不饱和化合物含硫杂环化合物。