铬酸酯包含了氧化态为+6的铬原子，并透过氧气与碳原子连结。铬本身以铬酸盐型式接上几个氧气，而Cr-0-C的连接使这个基团的结构相似于其他酯类官能基。它们可以由不同的铬金属化合物来进行合成，如三氧化铬、氯化铬复合物和含水铬酸根离子，其中含水铬酸根离子倾向借由氧化还原反应来释出铬。
铬酸酯在琼斯氧化反应中是个主要的反应中间体，这个机制叙述的是利用重铬酸钾或氯铬酸吡啶盐来进行氧化反应。
属于烯丙醇的铬酸醇可以透过[3，3]-σ迁移反应来得到重新排列过的烯酮产物。
可分离的铬酸盐的例子有铬酸叔丁酯2CrO2)
重氮萘醌是萘醌的重氮衍生物。 一旦曝光，它将经历沃尔夫重排反应以形成烯酮。在半导体行业中，各种重氮萘醌的衍生物可被用作光刻胶的感光剂。
沃尔夫重排反应，即：α-重氮酮在光、热或过渡金属催化剂作用下，放出氮气生成卡宾中间体，然后发生1,2-重排反应生成烯酮。该反应由陆德维希·沃尔夫在1912年发现。
沃尔夫重排反应，即：α-重氮酮在光、热或过渡金属催化剂作用下，放出氮气生成卡宾中间体，然后发生1,2-重排反应生成烯酮。该反应由陆德维希·沃尔夫在1912年发现。
施陶丁格合成反应是发生在亚胺与烯酮反应[2+2]环加成反应，用于制备Β-内酰胺。
二苯乙烯酮是化学式为C14H10O的烯酮，和其它的二取代烯酮类似，二苯乙烯酮在室温常压下为橘红色油状液体，由于有烯酮的累积双键结构，二苯乙烯酮可与C=C、C=N、C=O和C=S等多种双键发生[2+2] 环加成反应。
乙烯酮是最简单的烯酮，分子式为CH2=C=O，室温下为有毒的气体。乙烯酮中两个Π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应。
羟醛缩合是一种有机反应：烯醇或烯醇负离子和羰基化合物反应形成β-羟基醛或者β-羟基酮，然后发生脱水反应得到共轭烯酮。
乙烯酮是最简单的烯酮，分子式为CH2=C=O，室温下为有毒的气体。乙烯酮中两个Π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应。
三甲基合铁酸锂是一种有机铁化合物，化学式为Li[Fe3]。它可由碘化亚铁和甲基锂在醚溶液中反应制得。它可用作二甲基合铜酸锂的替代试剂在和烯酮、烷基、乙烯基或烯丙基卤化物的反应中构筑碳-碳键。它在0 °C时四氢呋喃中的氧化电位为−2.50 V。
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