瓦登伯革氏症候群

瓦登伯革氏症候群编辑

瓦登伯革氏症候群是一种罕见的遗传性疾病，首次发现于1951年。常见病征为不同程度的耳聋、两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中杂有一撮白发，以及出现虹膜异色症。