无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
渗漏扫描是真核生物细胞中核糖体扫描MRNA的5′非翻译区时，跳过前方的起始密码子AUG，从较下游的AUG开始真核转译的机制。转译一般是由mRNA上最靠5'的AUG开始，但当其周围序列配置不适合起始转译时，43S起始前复合物会跳过第一个AUG，继续往3'扫描，改由较下游的AUG开始转译蛋白质。
上游开放阅读框是位于真核生物MRNA5′非翻译区的开放阅读框，可调控mRNA主要ORF的真核转译，少数案例中uORF则可促进主要开放阅读框的转译，为细胞调控基因表现的机制之一。
43S起始前复合物是一种核糖核蛋白复合物，存在于真核转译起始的早期阶段。43S PIC包含由起始因子EIF1，EIF1A，EIF3和EIF2-Met-TRNAi-GTP三元复合物结合的40S核糖体亚基。
上游开放阅读框是位于真核生物MRNA5′非翻译区的开放阅读框，可调控mRNA主要ORF的真核转译，少数案例中uORF则可促进主要开放阅读框的转译，为细胞调控基因表现的机制之一。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
玛丽莲·科扎克是美国的生化学家、罗格斯大学罗伯特伍德强生医学院教授。科扎克于约翰斯·霍普金斯大学获微生物学博士学位，指导教授为丹尼尔·那森斯，研究主题是MS2噬菌体。毕业后她任教于匹兹堡大学生物学系，研究真核生物真核转译的起始机制，发表了转译起始所需的Kozak序列。后来科札克于新泽西医科与牙科大学任教授，在2013年该大学并入罗格斯大学后成为罗格斯大学罗伯特伍德强生医学院教授。
渗漏扫描是真核生物细胞中核糖体扫描MRNA的5′非翻译区时，跳过前方的起始密码子AUG，从较下游的AUG开始真核转译的机制。转译一般是由mRNA上最靠5'的AUG开始，但当其周围序列配置不适合起始转译时，43S起始前复合物会跳过第一个AUG，继续往3'扫描，改由较下游的AUG开始转译蛋白质。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
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