神经退化性疾病 编辑
神经退化性疾病 ,又称为神经系统变性疾病,是一种大脑脊髓的细胞神经元逐渐退化所直接导致的疾病。大脑和脊髓由神经元组成,神经元有不同的功能,如控制运动,处理感觉信息,并作出决策。大脑和脊髓的细胞一般是不会再生的,所以过度的损害可能是毁灭性的,不可逆转的。神经退行性疾病是由神经元或其髓鞘的丧失所致, 随着时间的推移而恶化,以导致功能障碍。
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阿兹海默症,俗称早老性痴呆、老年痴呆,是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退化性疾病,此病症占了失智症中六到七成的成因。最常见的早期症状为丧失短期记忆,当疾病逐渐进展,症状可能逐渐出现,包括语言障碍、定向障碍、情绪不稳、丧失动机、无法日常生活活动和许多行为问题。当情况恶化时,患者往往会因此和家庭或社会脱节,并逐渐丧失身体机能,最终导致死亡。虽然疾程因人而异,但诊断后的平均余命约为三到九年。
RAN转译全称为重复区关联的非AUG转译,是真核生物细胞中一种异常的MRNA转译机制,发生在具简单重复序列的MRNA上,不需起始密码子AUG即可转译重复序列,产生由一或两种氨基酸组成的重复蛋白。此转译机制最早于2011年在小脑萎缩症与强直性肌肉失养症患者中发现,上述两种疾病与亨丁顿舞蹈症及肌萎缩性脊髓侧索硬化症等数种神经退化性疾病患者的某些基因中皆有三核苷酸重复序列扩增,在神经组织中由RAN转译生成重复蛋白,可能与其致病原因有关。目前对RAN转译的详细过程与调控机制尚不清楚。
朊毒体是一种具感染性的致病因子,能引发哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊毒体疾病和阿兹海默症、帕金森氏症同属于神经退化性疾病,拥有类似的致病机制。朊毒体在过去有时也被称为朊病毒。但现在已知它不是病毒,而是仅由蛋白质构成的致病因子。它虽然不含核酸,但可自我复制且具有感染。
阿兹海默症,俗称早老性痴呆、老年痴呆,是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退化性疾病,此病症占了失智症中六到七成的成因。最常见的早期症状为丧失短期记忆,当疾病逐渐进展,症状可能逐渐出现,包括语言障碍、定向障碍、情绪不稳、丧失动机、无法日常生活活动和许多行为问题。当情况恶化时,患者往往会因此和家庭或社会脱节,并逐渐丧失身体机能,最终导致死亡。虽然疾程因人而异,但诊断后的平均余命约为三到九年。
朊毒体是一种具感染性的致病因子,能引发哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊毒体疾病和阿兹海默症、帕金森氏症同属于神经退化性疾病,拥有类似的致病机制。朊毒体在过去有时也被称为朊病毒。但现在已知它不是病毒,而是仅由蛋白质构成的致病因子。它虽然不含核酸,但可自我复制且具有感染。
朊毒体是一种具感染性的致病因子,能引发哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊毒体疾病和阿兹海默症、帕金森氏症同属于神经退化性疾病,拥有类似的致病机制。朊毒体在过去有时也被称为朊病毒。但现在已知它不是病毒,而是仅由蛋白质构成的致病因子。它虽然不含核酸,但可自我复制且具有感染。
阿兹海默症,俗称早老性痴呆、老年痴呆,是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退化性疾病,此病症占了失智症中六到七成的成因。最常见的早期症状为丧失短期记忆,当疾病逐渐进展,症状可能逐渐出现,包括语言障碍、定向障碍、情绪不稳、丧失动机、无法日常生活活动和许多行为问题。当情况恶化时,患者往往会因此和家庭或社会脱节,并逐渐丧失身体机能,最终导致死亡。虽然疾程因人而异,但诊断后的平均余命约为三到九年。
阿兹海默症,俗称早老性痴呆、老年痴呆,是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退化性疾病,此病症占了失智症中六到七成的成因。最常见的早期症状为丧失短期记忆,当疾病逐渐进展,症状可能逐渐出现,包括语言障碍、定向障碍、情绪不稳、丧失动机、无法日常生活活动和许多行为问题。当情况恶化时,患者往往会因此和家庭或社会脱节,并逐渐丧失身体机能,最终导致死亡。虽然疾程因人而异,但诊断后的平均余命约为三到九年。
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