科里-巴克什-柴田还原反应，简称CBS还原，也称Itsuno-Corey还原，是酮在手性硼杂恶唑烷和乙硼烷的醚溶液催化下被立体选择性还原为醇的有机反应。反应以发现者 艾里亚斯·詹姆斯·科里、R. K. Bakshi 和 S. Shibata的名字命名。
电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的Σ键，形成比原来分子少一个Π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。
科廷–哈米特定律，是由大卫·亚罗·科廷和路易斯·普朗克·哈米特提出的化学动力学上的一个定律。该定律表明，对于一个反应而言，若其反应中间体或反应物具有一对迅速转换的异构体，则由异构体产生的不可逆产物的比例将同时取决于过渡态转变为产物的自由能以及这两种异构体之间转换所需要的能量差。结果使得产物之间的比例并不仅仅由中间体或反应物的异构体平衡时的比例所决定。
科廷–哈米特定律已经被用于解释大量的具有立体选择性的反应。
科里-巴克什-柴田还原反应，简称CBS还原，也称Itsuno-Corey还原，是酮在手性硼杂恶唑烷和乙硼烷的醚溶液催化下被立体选择性还原为醇的有机反应。反应以发现者 艾里亚斯·詹姆斯·科里、R. K. Bakshi 和 S. Shibata的名字命名。
电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的Σ键，形成比原来分子少一个Π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。
手性助剂是一种为了控制立体化学的合成结果而暂时加入到有机合成反应中的化合物或单元。手性作为一个辅助剂可以偏置一或更多后续反应的立体选择性。通常辅助剂可以从基板上切下然后回收以供将来使用。
手性助剂是一种为了控制立体化学的合成结果而暂时加入到有机合成反应中的化合物或单元。手性作为一个辅助剂可以偏置一或更多后续反应的立体选择性。通常辅助剂可以从基板上切下然后回收以供将来使用。
协同反应是一类键的断裂和形成同时发生的化学反应。这类反应不受溶剂、催化剂等的影响，反应机理既非离子型又非自由基型，而是往往通过一个环状过渡态进行的，因而反应具有较高的立体选择性。以前人们对此类反应了解甚少，直到1965年伍德沃德与罗德·霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理，人们对它才有了较充分的认识，并开始能够预言协同反应发生的可能性与立体专一性。
内型-外型异构是指在桥环化合物之取代基形成的一种同分异构物。内型的异构物是指取代基离最长的桥最近或呈顺式的构型，外型的异构物是指取代基离最长的桥最远或呈反式的构型。此类的异构物可在降冰片烷接有取代基的化合物发现，右侧为示意图。在狄尔斯–阿尔德反应的立体选择性上也牵涉到此类异构物。
科里-巴克什-柴田还原反应，简称CBS还原，也称Itsuno-Corey还原，是酮在手性硼杂恶唑烷和乙硼烷的醚溶液催化下被立体选择性还原为醇的有机反应。反应以发现者 艾里亚斯·詹姆斯·科里、R. K. Bakshi 和 S. Shibata的名字命名。
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