电环化反应 编辑
电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的Σ键，形成比原来分子少一个Π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。
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分子轨道对称守恒原理，是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则，由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年提出。它主要用于分析电环化反应、环加成反应和Σ迁移反应，运用前线轨道理论和能级相关理论来分析周环反应，总结出其立体选择性规则，并根据这些规则判断周环反应是否可以进行，以及反应的立体化学特征。
布赫纳扩环反应是一种两步的碳－碳键，用于制备含有七元环的化合物。第一步是从重氮乙酸乙酯中释放出卡宾，它能与碳碳双键结合形成三元环。第二步中发生的是扩环反应，这是一个电环化反应，即刚形成三元环的开环最终形成七元环。
纳扎罗夫环化反应是Α,β-不饱和羰基化合物类化合物在酸碱质子理论或路易斯酸作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机反应。反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道，其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化反应顺旋关环反应。
分子轨道对称守恒原理，是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则，由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年提出。它主要用于分析电环化反应、环加成反应和Σ迁移反应，运用前线轨道理论和能级相关理论来分析周环反应，总结出其立体选择性规则，并根据这些规则判断周环反应是否可以进行，以及反应的立体化学特征。
纳扎罗夫环化反应是Α,β-不饱和羰基化合物类化合物在酸碱质子理论或路易斯酸作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机反应。反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道，其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化反应顺旋关环反应。
分子轨道对称守恒原理，是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则，由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年提出。它主要用于分析电环化反应、环加成反应和Σ迁移反应，运用前线轨道理论和能级相关理论来分析周环反应，总结出其立体选择性规则，并根据这些规则判断周环反应是否可以进行，以及反应的立体化学特征。
分子轨道对称守恒原理，是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则，由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年提出。它主要用于分析电环化反应、环加成反应和Σ迁移反应，运用前线轨道理论和能级相关理论来分析周环反应，总结出其立体选择性规则，并根据这些规则判断周环反应是否可以进行，以及反应的立体化学特征。
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