乙酰辅酶A是活化了的乙酸，由乙酰基与辅酶A的巯基以高能的硫酯键相连。乙酰辅酶A是脂肪酸的Β-氧化及糖酵解后产生的丙酮酸脱羧后的产物。
短链脂肪酸是一组由五个或以下的碳原子组成的饱和脂肪酸。和长链脂肪酸不同，短链脂肪酸是由厌氧细菌或酵母菌进行糖酵解制造出来的，例如食醋酸味的来源——醋酸——就是这样出现的。短链脂肪酸也是易挥发脂肪酸。
二磷酸甘油酸变位酶是一种红血球和胎盘动物细胞特有的酶。它负责催化1,3-二磷酸甘油酸合成2,3-二磷酸甘油酸。和糖酵解途径中的磷酸甘油酸变位酶相比，BPGM也有变位酶和磷酸酶的功能，但是活性不高，其功能旨在促进2，3-BPG的生物合成。
过氧化物酶体是一种被称为酶体的细胞器，几乎存在于所有真核生物细胞中。它们参与非常长链脂肪酸，支链脂肪酸，氨基酸和多胺的异化作用，活性氧类的还原-尤其是过氧化氢-以及缩醛磷脂的生物合成，即醚磷脂-对于哺乳动物大脑和肺的正常功能至关重要。它们还含有大约10％的在戊糖磷酸途径中两种酶全部活动，这对能量代谢很重要。关于过氧化物酶体是否参与类萜和动物胆固醇合成的争论很激烈。 其他已知的过氧化物酶体功能包括发芽种子中的乙醛酸循环，叶子中的光呼吸，锥虫中的糖酵解，以及某些酵母中的甲醇和/或胺氧化和同化。
酶激活剂是与酶结合并增加其活性的分子。 它们与酶抑制剂相反。这些分子通常参与控制代谢的酶的别构调节。以这种方式起作用的酶激活剂的实例是2,6-二磷酸果糖，可以激活磷酸果糖激酶1，并且响应于激素胰岛素而增加糖酵解的速率。 在一些情况下，当底物结合酶的一个催化亚基时，这可以引发底物亲和力的增加以及酶的其他亚单位中的催化活性，因此底物充当活化剂。
1,3-双磷酸甘油酸也称为1,3-二磷酸甘油酸，是生物细胞中的常见分子之一，通常是糖酵解与卡尔文循环的中间产物。
瓦尔堡假说，有时亦称为瓦尔堡癌症理论，是一个有关肿瘤形成的假说，认为肿瘤细胞是由线粒体呼吸作用损伤导致的。奥托·海因里希·瓦尔堡发现，癌细胞以及许多体外培养的细胞在氧气充足的环境下通过葡萄糖糖酵解取代有氧呼吸，这被称为瓦尔堡效应。瓦尔堡假说即认为，瓦尔堡效应是癌症的根本原因。
乙酰辅酶A是活化了的乙酸，由乙酰基与辅酶A的巯基以高能的硫酯键相连。乙酰辅酶A是脂肪酸的Β-氧化及糖酵解后产生的丙酮酸脱羧后的产物。
过氧化物酶体是一种被称为酶体的细胞器，几乎存在于所有真核生物细胞中。它们参与非常长链脂肪酸，支链脂肪酸，氨基酸和多胺的异化作用，活性氧类的还原-尤其是过氧化氢-以及缩醛磷脂的生物合成，即醚磷脂-对于哺乳动物大脑和肺的正常功能至关重要。它们还含有大约10％的在戊糖磷酸途径中两种酶全部活动，这对能量代谢很重要。关于过氧化物酶体是否参与类萜和动物胆固醇合成的争论很激烈。 其他已知的过氧化物酶体功能包括发芽种子中的乙醛酸循环，叶子中的光呼吸，锥虫中的糖酵解，以及某些酵母中的甲醇和/或胺氧化和同化。
乙酰辅酶A是活化了的乙酸，由乙酰基与辅酶A的巯基以高能的硫酯键相连。乙酰辅酶A是脂肪酸的Β-氧化及糖酵解后产生的丙酮酸脱羧后的产物。
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