甘油磷脂在 sn-1 位上存在三类取代基：酰基、烷基和烯基。 其中，烷基和烯基与甘油形成醚键，分别形成烷基磷脂和烯基磷脂。缩醛磷脂是在甘油主链的 sn-2 位有酯键的烯基磷脂。 通过 sn-1 位醚键相连的的脂肪链可以是 C16:0、C18:0 或 C18:1， 通过 sn-2 位酰基相连的脂肪链可以为 C22:6 ω-3或 C20:4 ω-6。 缩醛磷脂可根据其头部基团分类，主要为胆碱缩醛磷脂和乙醇胺缩醛磷脂。
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过氧化物酶体是一种被称为酶体的细胞器，几乎存在于所有真核生物细胞中。它们参与非常长链脂肪酸，支链脂肪酸，氨基酸和多胺的异化作用，活性氧类的还原-尤其是过氧化氢-以及缩醛磷脂的生物合成，即醚磷脂-对于哺乳动物大脑和肺的正常功能至关重要。它们还含有大约10％的在戊糖磷酸途径中两种酶全部活动，这对能量代谢很重要。关于过氧化物酶体是否参与类萜和动物胆固醇合成的争论很激烈。 其他已知的过氧化物酶体功能包括发芽种子中的乙醛酸循环，叶子中的光呼吸，锥虫中的糖酵解，以及某些酵母中的甲醇和/或胺氧化和同化。
过氧化物酶体是一种被称为酶体的细胞器，几乎存在于所有真核生物细胞中。它们参与非常长链脂肪酸，支链脂肪酸，氨基酸和多胺的异化作用，活性氧类的还原-尤其是过氧化氢-以及缩醛磷脂的生物合成，即醚磷脂-对于哺乳动物大脑和肺的正常功能至关重要。它们还含有大约10％的在戊糖磷酸途径中两种酶全部活动，这对能量代谢很重要。关于过氧化物酶体是否参与类萜和动物胆固醇合成的争论很激烈。 其他已知的过氧化物酶体功能包括发芽种子中的乙醛酸循环，叶子中的光呼吸，锥虫中的糖酵解，以及某些酵母中的甲醇和/或胺氧化和同化。
过氧化物酶体是一种被称为酶体的细胞器，几乎存在于所有真核生物细胞中。它们参与非常长链脂肪酸，支链脂肪酸，氨基酸和多胺的异化作用，活性氧类的还原-尤其是过氧化氢-以及缩醛磷脂的生物合成，即醚磷脂-对于哺乳动物大脑和肺的正常功能至关重要。它们还含有大约10％的在戊糖磷酸途径中两种酶全部活动，这对能量代谢很重要。关于过氧化物酶体是否参与类萜和动物胆固醇合成的争论很激烈。 其他已知的过氧化物酶体功能包括发芽种子中的乙醛酸循环，叶子中的光呼吸，锥虫中的糖酵解，以及某些酵母中的甲醇和/或胺氧化和同化。
过氧化物酶体是一种被称为酶体的细胞器，几乎存在于所有真核生物细胞中。它们参与非常长链脂肪酸，支链脂肪酸，氨基酸和多胺的异化作用，活性氧类的还原-尤其是过氧化氢-以及缩醛磷脂的生物合成，即醚磷脂-对于哺乳动物大脑和肺的正常功能至关重要。它们还含有大约10％的在戊糖磷酸途径中两种酶全部活动，这对能量代谢很重要。关于过氧化物酶体是否参与类萜和动物胆固醇合成的争论很激烈。 其他已知的过氧化物酶体功能包括发芽种子中的乙醛酸循环，叶子中的光呼吸，锥虫中的糖酵解，以及某些酵母中的甲醇和/或胺氧化和同化。
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