羰基化合物 编辑
化学上,羰基化合物可以有不同的含义。
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α,β-不饱和羰基化合物即共轭体系的不饱和化合物羰基化合物,包括醛、酮、酯、腈、等,但一般指α,β-不饱和醛酮,简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点,也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多,则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是丁烯酮,CH2=CHCOCH3。
亚胺离子是一类具有 [RRC=NRR] 通式的正离子,可看作是亚胺的质子化或烷基化产物。 亚胺离子很容易由胺与羰基化合物缩合生成,它实际上是一种掩蔽了的α-氨基碳正离子,即氨基烷基化试剂。
α,β-不饱和羰基化合物即共轭体系的不饱和化合物羰基化合物,包括醛、酮、酯、腈、等,但一般指α,β-不饱和醛酮,简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点,也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多,则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是丁烯酮,CH2=CHCOCH3。
烯醇指的是双键碳上连有羟基的一类化合物,其与羰基化合物成互变异构:
沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应是一个有机还原反应,羰基化合物在高沸点溶剂如一缩二乙二醇中与肼和氢氧化钾一起加热反应,羰基还原为亚甲基。
阿辛格尔反应指α-卤代羰基化合物与硫氢化钠在原位反应产生的硫醇直接与另一羰基化合物组分和氨反应生成噻唑啉环。1956年由德国化学家弗里德里希·阿辛格尔在苏联发现, 后被 Degussa 改进。
巴比耶反应是有机反应。它是指在羰基化合物等亲电试剂的催化下,卤代烃和铝、锌、铟、锡等金属或者其盐类等作用生成有机金属试剂,并与反应体系中的羰基化合物反应,生成仲醇或者叔醇的反应。
沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应是一个有机还原反应,羰基化合物在高沸点溶剂如一缩二乙二醇中与肼和氢氧化钾一起加热反应,羰基还原为亚甲基。
阿辛格尔反应指α-卤代羰基化合物与硫氢化钠在原位反应产生的硫醇直接与另一羰基化合物组分和氨反应生成噻唑啉环。1956年由德国化学家弗里德里希·阿辛格尔在苏联发现, 后被 Degussa 改进。
沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应是一个有机还原反应,羰基化合物在高沸点溶剂如一缩二乙二醇中与肼和氢氧化钾一起加热反应,羰基还原为亚甲基。