α,β-不饱和羰基化合物

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α,β-不饱和羰基化合物即共轭体系的不饱和化合物羰基化合物，包括醛、酮、酯、腈、等，但一般指α,β-不饱和醛酮，简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点，也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多，则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是丁烯酮，CH2=CHCOCH3。

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纳扎罗夫环化反应是Α,β-不饱和羰基化合物类化合物在酸碱质子理论或路易斯酸作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机反应。反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道，其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化反应顺旋关环反应。

查耳酮是一种Α,β-不饱和羰基化合物的芳香酮，可作为各种重要的生物化合物的核心，统称为查耳酮类化合物。亚苄基苯乙酮是查耳酮系列的骨架。查耳酮的的别称有苯基苯乙烯酮、亚苄基苯乙酮、β-苯基烯丙酰苯、ɣ氧代-α,ɣ二苯基-α-丙烯和α-苯基-β-乙烯基苯甲酰。

丙烯醛是最简单的Α,β-不饱和羰基化合物，化学式为C3H4O，在通常情况下是无色透明有恶臭的液体，其蒸气有很强的刺激性和催泪性。是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成中。

三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。

α-溴代酮类与2,4-二硝基苯肼作用，形成二硝基苯腙，进一步与丙酮酸反应，得到Α,β-不饱和羰基化合物。