肾是脊椎动物体内的一种器官，属于泌尿系统的一部分，负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，最后产生尿液经由后续管道排出体外；同时也具备内分泌系统的功能以调节血压。在正常成人人体中，具备两枚肾脏，位于腰两侧后方，因此又称为腰子，状似拳头大小的扁豆子，尽管尺寸不大，通过肾脏的血流却占有总血量的四分之一。在生理上，肾脏主要可影响血流量、血液组成、血压调节、骨骼发育，并带有部分重要的代谢功能，因此若有肾病变可引起发育异常、水肿或脱水、免疫系统的破坏，甚至可导致死亡。
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白腰豆，又名白肾豆、海军豆，是菜豆属的菜豆的一种。色白，形状似肾脏，因以为名。
血管紧张素转化酶2在人类基因组中由X染色体上的基因编码，是一种表现于肺、动脉、心脏、肾脏与肠道等组织细胞表面的膜蛋白，为血管紧张素Ⅰ转化酶的一个旁系同源体。
蛙疱疹病毒1型是异疱疹病毒科蛙疱疹病毒属的一种病毒，可感染豹蛙，造成其肾脏的腺癌Lucké肿瘤。此病毒最早于1934年由美国宾州大学的病理学家鲍德温·路克发现，由于此病毒尚未成功于In vitro培养，其传播、感染与增殖机制尚不明朗。
肾功能衰竭，又简称肾衰竭，是指因肾病变，造成肾脏出现问题导致未能有效带走血液中的杂质，继而影响身体的代谢，严重者可致命。
囊肿性纤维化，亦称为囊性纤维化、囊肿性纤维变性、囊肿纤维症、纤维性囊肿或囊纤维变性，是一种常见的遗传疾病，此病症最常影响肺脏，但也常发生于胰脏、肝脏、肾脏，以及肠。长期影响包含肺炎所导致的呼吸困难以及痰，其他可能的症状包括鼻窦炎、发育不良、油便、手脚指甲杵状膨大、男性不孕，以及其他症状。每个人的症状不尽相同。
囊肿性纤维化为显性疾病，发生突变的结果在230 kb的基因，基因位于染色体7q31，要在两条囊性纤维化跨膜调节器等位基因的突变时才会发病。只有一个突变基因的人是带因者，通常没有任何显著症状。CFTR与汗液、消化作用、体液和黏液分泌有关。当CFTR失去功能时，原先分泌较少的位置分泌量会增加。诊断方面可利用发汗试验和基因检测进行，有些地区会对此疾病进行新生儿筛检。
目前尚无可治愈囊肿性纤维化的疗法，若是肺部感染，则多以抗生素进行治疗，给予方法可分为静脉注射、吸入器或口服，有时会长期使用像阿奇霉素之类的长效型抗生素，喷雾吸入型的有高张生理盐水和沙丁胺醇也非常有效。如果肺部功能持续恶化，则优先考虑进行肺移植。胰脂肪酶以及维生素的支持疗法对于年轻患者来说是相当重要的，许多病患使用像是胸腔物理治疗的呼吸道清除技术来对抗囊肿性纤维化，然而目前仍没有足够的证据支持疗效。在已开发国家，囊肿性纤维化的患者平均寿命约在42到50岁，有80%的肺疾患者是因为囊肿性纤维化而死亡。
囊肿性纤维化常见于拥有北欧血统的人，约每2500位新生儿中就有1人患病大约25人里会有1人为带因者，阿什肯纳兹犹太人也常出现这类的疾病。而在非裔与亚裔人口中较为罕见。本疾病最早的纪录可以追溯至1595年，但一直到1938年，桃乐丝·安得森才首次将囊肿性纤维化定义为一种疾病。1989年时由分子遗传学家徐立之教授成功发现囊胞状纤维症的病因。囊肿性纤维化的英文cystic fibrosis讲述的是发生在胰脏的纤维化与囊肿。
肾功能衰竭，又简称肾衰竭，是指因肾病变，造成肾脏出现问题导致未能有效带走血液中的杂质，继而影响身体的代谢，严重者可致命。
巴德-毕德氏症候群是一种遗传性疾病，患者出生后会有肥胖、多指、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外，大部分症状都具有高度的异质性，即便在同一家族，患者临床表现的差异也极为明显。
单层立方上皮为单层扁平上皮及单层柱状上皮的中间型。由单层立方上皮细胞所构成。高立方状与低柱状之间的差别通常是主观的，且只有描述上的价値而已。在以对基底膜做垂直方向的切面时，因为上皮细胞呈现四方形，故传统上将其描述为立方上皮；然而，若从表面上来看，单层立方上皮通常内衬在小的导管和管道上，可能具有排泄、分泌或吸收等功能。肾脏、唾液腺和胰脏的小收集导管便是此例。
肾臓小型集尿小管之内衬细胞的细胞界限虽然不明显，但细胞核的形状可约略提供我们细胞大小和形状的判断依据。这些细胞的高度代谢活性反应在其细胞核染色质较散布。且核仁很明显。
多重器官衰竭或称多器官功能障碍综合征、多系统器官衰竭、多器官衰竭与多脏器功能衰竭指病患的器官机能恶化到无法维持稳态，需要医疗干预介入以维持体内平衡的情形。一般是二个或二个以上的器官系统出现问题。多重器官衰竭是老年人逝世的重要原因之一，大多是70岁以上的长者。先决疾病主要包括气管、心脏、肺脏、肝脏、肾脏、脑等重要身体器官的慢性病。
鲍氏囊 ，又称肾小囊，是哺乳动物肾脏中的一个"杯状囊"的构造，位于肾元管状的前段。血液流入肾小球时，会在此处进行初步的过滤。滤液会流入鲍氏囊的空腔，之后滤液经过近曲小管、远曲小管进行再吸收和废物排泄，而形成尿液。
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