马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
亚当前弯测试是一种用于诊断脊椎侧弯的理学检查，但是不能以此直接确定受试者的脊柱是否侧弯。受试者要直立站立，并且向前弯曲，而评估者则沿水平面寻找受试者的躯干是否存在着不对称的现象。如果测试者的脊柱侧弯，肩的一侧会比另一侧高。如果测试者的脊柱没有侧弯，他们的背部在进行测试时会完全笔直。亚当前弯测试是青春期特发性脊柱侧弯常用的筛查工具，可以测量不对称的肋骨突出，在1990年代仍然在讨论该测试在筛查脊柱侧弯方面的功效。2016年，美国骨科医师协会、脊椎侧弯研究协会、北美儿童骨科协会及美国儿科协会联合发表的研究指出有43.8%被筛检出的患者，其侧弯的角度超过20度，部分患者甚至需要接受治疗，故而亚当前弯测试是一种有效的筛检方式。
杰茜卡·阿什伍德生于新南威尔士州达令赫斯特，是一名澳大利亚女子游泳运动员，主攻中长距离自由泳。她的祖母曾是一名游泳教练，她在四岁刚开始学习游泳时，便是由祖母担任她的教练。她在青少年时被确诊患有脊椎侧弯，该疾病致使其脖子和后背反复疼痛，尽管她接受过一些手术治疗，但该疾病仍有影响她的发挥。
杜兴氏肌肉营养不良症是一种相当严重的性联遗传肌肉失养症。男性病患大约在4岁开始就会产生肌肉无力的症状，此后症状即会开始快速恶化。通常最先从大腿即骨盆肌肉开始萎缩，之后则是上臂肌肉。本病会导致站立困难，患者大约在12岁之后就无法行走。受影响的肌肉会被脂肪组织占据，因此看起来会较大块。患者亦常见脊椎侧弯或智能障碍。女性患者有时会表现些微症状。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
马凡氏症候群，是一种遗传性疾病的结缔组织疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异。患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有蜘蛛样指。他们往往也会有关节活动范围过大和脊椎侧弯。最严重的并发症会进犯心脏和主动脉，罹患二尖瓣脱垂和主动脉瘤的风险较高，其他常见的进犯部位还有肺部、眼部、骨骼和硬脑膜。
杜兴氏肌肉营养不良症是一种相当严重的性联遗传肌肉失养症。男性病患大约在4岁开始就会产生肌肉无力的症状，此后症状即会开始快速恶化。通常最先从大腿即骨盆肌肉开始萎缩，之后则是上臂肌肉。本病会导致站立困难，患者大约在12岁之后就无法行走。受影响的肌肉会被脂肪组织占据，因此看起来会较大块。患者亦常见脊椎侧弯或智能障碍。女性患者有时会表现些微症状。
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