轴手性是手性的一种特殊情形。一般情况下，有机分子的手性是由于手性中心而产生的，但在轴手性的情况下，分子内没有手性中心而是有一根手性轴。多个基团围绕轴排布，其排布方式使得分子无法与其镜像重合。轴手性最常见于旋转受限的不对称联芳环类化合物中，如 1,1'-联。 一些丙二烯类化合物也会显示出轴手性。轴手性化合物的对映异构体通常用立体化学的标记 Ra 与 Sa.表示。具体规则与含有手性中心的化合物类似。在确定立体化学的具体字母时，视线从手性轴的一端沿手性轴的方向观察，定出两个靠近观察者的基团和两个远离观察者的集团，再依照序列法则比较各基团的大小。下面给出了一些例子。
呋喃是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有呋喃环的化合物即为呋喃的同系物。呋喃是一种无色、可燃、易挥发液体，沸点接近于室温。呋喃具有毒性且为2B类可能致癌物质。它常作为合成其他复杂有机物的起始原料。呋喃性质与苯相似，可由松木蒸馏得到，可溶于多种常见的有机溶剂，包括丙酮、醇、醚，微溶于水。为多种重要的工业化学品与药物的前驱体，如常被作为溶剂使用的四氢呋喃。
呋喃是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有呋喃环的化合物即为呋喃的同系物。呋喃是一种无色、可燃、易挥发液体，沸点接近于室温。呋喃具有毒性且为2B类可能致癌物质。它常作为合成其他复杂有机物的起始原料。呋喃性质与苯相似，可由松木蒸馏得到，可溶于多种常见的有机溶剂，包括丙酮、醇、醚，微溶于水。为多种重要的工业化学品与药物的前驱体，如常被作为溶剂使用的四氢呋喃。
螺烯也称螺旋烃，是芳环彼此以邻位稠合的具螺旋结构的多环芳香化合物。其最简单的代表是六螺苯，此类分子中的末端芳环不处在一个平面上，分子没有对称面、对称中心和 S4 反轴，但有扭曲面，存在一对左手和右手螺旋的光活性对映体，故具固有手性。螺烯特殊的结构造成了其的独特的光谱和光学性质。
有机场效晶体管是一种利用有机半导体组成信道的场效应晶体管。OFET的原料分子通常是含有芳环的π电子共轭体系。OFET的制造工艺有小分子在真空中蒸发、聚合物溶液浇注、将原料单晶剥离至基板等方法。OFET的应用目标包括低成本，大面积的电子产品和可生物降解电子设备。研究上设计出了有多种构造形式的OFET，实际应用的器件中最常用的构造是底部栅极、顶部漏极和源极，因为这种构造类似于使用二氧化硅的热生长法作为闸极介电层的薄膜电晶体。有机聚合物，例如聚甲基丙烯酸甲酯也可以被用作电介质。
呋喃是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有呋喃环的化合物即为呋喃的同系物。呋喃是一种无色、可燃、易挥发液体，沸点接近于室温。呋喃具有毒性且为2B类可能致癌物质。它常作为合成其他复杂有机物的起始原料。呋喃性质与苯相似，可由松木蒸馏得到，可溶于多种常见的有机溶剂，包括丙酮、醇、醚，微溶于水。为多种重要的工业化学品与药物的前驱体，如常被作为溶剂使用的四氢呋喃。
呋喃是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有呋喃环的化合物即为呋喃的同系物。呋喃是一种无色、可燃、易挥发液体，沸点接近于室温。呋喃具有毒性且为2B类可能致癌物质。它常作为合成其他复杂有机物的起始原料。呋喃性质与苯相似，可由松木蒸馏得到，可溶于多种常见的有机溶剂，包括丙酮、醇、醚，微溶于水。为多种重要的工业化学品与药物的前驱体，如常被作为溶剂使用的四氢呋喃。
科尔贝－施密特反应是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应。 它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。
呋喃是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有呋喃环的化合物即为呋喃的同系物。呋喃是一种无色、可燃、易挥发液体，沸点接近于室温。呋喃具有毒性且为2B类可能致癌物质。它常作为合成其他复杂有机物的起始原料。呋喃性质与苯相似，可由松木蒸馏得到，可溶于多种常见的有机溶剂，包括丙酮、醇、醚，微溶于水。为多种重要的工业化学品与药物的前驱体，如常被作为溶剂使用的四氢呋喃。
科尔贝－施密特反应是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应。 它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。
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