起始密码子 编辑
起始密码子是指定信使核糖核酸上开始合成蛋白质的密码子，也是第一个被核糖体翻译的mRNA上的密码子。
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基因的编码区，亦称为“编码序列”或“CDS”，是指DNA或RNA中由外显子组成，编码蛋白质的部分。该区域的边界范围从靠近方向性的起始密码子开始，到靠近方向性的终止密码子为止。MRNA的编码区范围位于5′非翻译区和部分同样为外显子的3′非翻译区之间。
夏因-达尔加诺序列是由澳大利亚科学家约翰·夏因与琳·达尔加诺所提出的一个存在于信使RNA上的核糖体结合位点，通常位于起始密码子AUG的上游的八个碱基对处。夏因-达尔加诺序列只存在于原核生物中。六个碱基的共有序列是AGGAGG；例如，在大肠杆菌中，这个序列为AGGAGGU。该序列帮助动员核糖体结合到信使RNA上并将其校准到起始密码子上以启动蛋白质生物合成。该序列的互补序列被称为反夏因-达尔加诺序列，它位于核糖体中16S 核糖体RNA的3'端：以大肠杆菌为例，反夏因-达尔加诺序列位于其16S核糖体RNA的第1534～1540号核苷酸左右处。真核生物中与夏因-达尔加诺序列相等价的序列被称为科扎克共有序列。
反夏因-达尔加诺序列是位于原核细胞核糖体小亚基16S rRNA3'端的段短核苷酸序列，可以按碱基互补配对原理与待翻译的信使RNA5'端上游靠近起始密码子处的一段称作“夏因-达尔加诺序列”的短核苷酸序列通过氢键结合，并原核翻译。
夏因-达尔加诺序列是由澳大利亚科学家约翰·夏因与琳·达尔加诺所提出的一个存在于信使RNA上的核糖体结合位点，通常位于起始密码子AUG的上游的八个碱基对处。夏因-达尔加诺序列只存在于原核生物中。六个碱基的共有序列是AGGAGG；例如，在大肠杆菌中，这个序列为AGGAGGU。该序列帮助动员核糖体结合到信使RNA上并将其校准到起始密码子上以启动蛋白质生物合成。该序列的互补序列被称为反夏因-达尔加诺序列，它位于核糖体中16S 核糖体RNA的3'端：以大肠杆菌为例，反夏因-达尔加诺序列位于其16S核糖体RNA的第1534～1540号核苷酸左右处。真核生物中与夏因-达尔加诺序列相等价的序列被称为科扎克共有序列。
基因的编码区，亦称为“编码序列”或“CDS”，是指DNA或RNA中由外显子组成，编码蛋白质的部分。该区域的边界范围从靠近方向性的起始密码子开始，到靠近方向性的终止密码子为止。MRNA的编码区范围位于5′非翻译区和部分同样为外显子的3′非翻译区之间。
基因的编码区，亦称为“编码序列”或“CDS”，是指DNA或RNA中由外显子组成，编码蛋白质的部分。该区域的边界范围从靠近方向性的起始密码子开始，到靠近方向性的终止密码子为止。MRNA的编码区范围位于5′非翻译区和部分同样为外显子的3′非翻译区之间。
夏因-达尔加诺序列是由澳大利亚科学家约翰·夏因与琳·达尔加诺所提出的一个存在于信使RNA上的核糖体结合位点，通常位于起始密码子AUG的上游的八个碱基对处。夏因-达尔加诺序列只存在于原核生物中。六个碱基的共有序列是AGGAGG；例如，在大肠杆菌中，这个序列为AGGAGGU。该序列帮助动员核糖体结合到信使RNA上并将其校准到起始密码子上以启动蛋白质生物合成。该序列的互补序列被称为反夏因-达尔加诺序列，它位于核糖体中16S 核糖体RNA的3'端：以大肠杆菌为例，反夏因-达尔加诺序列位于其16S核糖体RNA的第1534～1540号核苷酸左右处。真核生物中与夏因-达尔加诺序列相等价的序列被称为科扎克共有序列。